ethyl (2E)-3-{4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl}prop-2-enoate | 1198180-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-3-{4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl}prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1198180-86-7
• 化学式: C₁₇H₁₂F₆O₃
• 分子量: 378.271
• InChiKey: KPOMDODWXFSVKH-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-{4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl}prop-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到ethyl 3-{4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]tetrahydrofuran-2-yl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐等。

  公开号：

  US20110251187A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-呋喃甲醛 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 oil 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl (2E)-3-{4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl}prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐等。

  公开号：

  US20110251187A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2295406B1

  公开（公告）日：2014-04-23