C-[1-(4-氟-苯基)-环戊基]-甲胺 | 75180-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: C-[1-(4-氟-苯基)-环戊基]-甲胺
• 中文别名: C-[1-（4-氟苯基）-环戊基]-甲胺
• 英文名称: (1-(4-fluorophenyl)cyclopentyl)methanamine
• 英文别名: C-[1-(4-Fluoro-phenyl)-cyclopentyl]-methylamine；[1-(4-fluorophenyl)cyclopentyl]methanamine
• CAS: 75180-50-6
• 化学式: C₁₂H₁₆FN
• mdl: MFCD06213188
• 分子量: 193.264
• InChiKey: CFJIWRVURZRCAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-[1-(4-氟-苯基)-环戊基]-甲胺 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-[[1-(4-fluorophenyl)cyclopentyl]methyl]piperidine-4-carboxamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological evaluation of 1-alkyl-N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]piperidine-4-carboxamide derivatives as novel antihypertensive agents

  摘要：

  We synthesized and evaluated inhibitory activity against T-type Ca(2+) channels for a series of 1-alkyl-N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]piperidine-4-carboxamide derivatives. Structure-activity relationship studies have revealed that dialkyl substituents at the benzylic position play an important role in increasing inhibitory activity. Oral administration of N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]-1-(2-phenylethyl)piperidine-4-carboxamide (20d) lowered blood pressure in spontaneously hypertensive rats without inducing reflex tachycardia, which is often caused by traditional L-type Ca(2+) channel blockers. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.07.030
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙腈 在 ammonium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 C-[1-(4-氟-苯基)-环戊基]-甲胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological evaluation of 1-alkyl-N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]piperidine-4-carboxamide derivatives as novel antihypertensive agents

  摘要：

  We synthesized and evaluated inhibitory activity against T-type Ca(2+) channels for a series of 1-alkyl-N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]piperidine-4-carboxamide derivatives. Structure-activity relationship studies have revealed that dialkyl substituents at the benzylic position play an important role in increasing inhibitory activity. Oral administration of N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]-1-(2-phenylethyl)piperidine-4-carboxamide (20d) lowered blood pressure in spontaneously hypertensive rats without inducing reflex tachycardia, which is often caused by traditional L-type Ca(2+) channel blockers. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.07.030

文献信息

• Process for preparing zeolites
  申请人：——

  公开号：US20020085976A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The present invention relates to a process for preparing zeolites using quaternary ammonium cations having the following formula as structure directing agents: 1 wherein: X is —H, methyl, —F, —Cl, —F and —Cl, or methoxy; R 1 and R 2 are each methyl or ethyl; R 1 and R 2 together are —(CH 2 ) x — where x is 2, 3, 4, or 5; or R 1 and R 2 together are methylated or dimethylated —(CH 2 ) y — where y is 3, 4, or 5; and R 3 , R 4 and R 5 are each methyl or ethyl, or one of R 3 , R 4 or R 5 is methyl and the other two together are —(CH 2 ) z — where z is 4, 5, 6 or 7;.

  本发明涉及一种使用季铵阳离子作为结构导向剂制备沸石的方法，所述季铵阳离子具有以下公式：1其中：X为—H、甲基、—F、—Cl、—F和—Cl、或甲氧基；R1和R2均为甲基或乙基；R1和R2在一起为—(CH2)x—，其中x为2、3、4或5；或者R1和R2在一起为甲基化或二甲基化的—(CH2)y—，其中y为3、4或5；而且R3、R4和R5均为甲基或乙基，或者R3、R4或R5之一为甲基，而另外两个在一起为—(CH2)z—，其中z为4、5、6或7。
• Zeolite SSZ-53
  申请人：——

  公开号：US20020104780A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention relates to a new crystalline zeolite SSZ-53 prepared by using phenylcycloalkylmethyl ammonium cations as structure directing agents.

  本发明涉及一种以苯基环烷基甲基铵阳离子为结构引导剂制备的新型结晶沸石 SSZ-53。
• Hydrocarbon conversion using zeolite SSZ-53
  申请人：Chevron U.S.A. Inc.

  公开号：US20040020828A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to a new crystalline zeolite SSZ-53 prepared by using phenylcycloalkylmethyl ammonium cations as structure directing agents.

  本发明涉及一种以苯基环烷基甲基铵阳离子为结构引导剂制备的新型结晶沸石 SSZ-53。
• ZEOLITE SSZ-53 FOR REDUCTION OF NITROGEN IN A GAS STREAM
  申请人：Chevron U.S.A. Inc.

  公开号：US20040106511A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a new crystalline zeolite SSZ-53 prepared by using phenylcycloalkylmethyl ammonium cations as structure directing agents.

  本发明涉及一种以苯基环烷基甲基铵阳离子为结构引导剂制备的新型结晶沸石 SSZ-53。
• Synthesis of Fluorinated and Nonfluorinated Tebufenpyrad Analogues for the Study of Anti-angiogenesis MOA
  作者：Raquel Román、Antonio Navarro、Dariusz Wodka、Maria Alvim-Gaston、Saba Husain、Natalie Franklin、Antonio Simón-Fuentes、Santos Fustero

  DOI：10.1021/op500114v

  日期：2014.8.15