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C-[1-(4-甲氧基-苯基)-环戊基]-甲基胺 | 23528-54-3

中文名称
C-[1-(4-甲氧基-苯基)-环戊基]-甲基胺
中文别名
1-(4-甲氧基苯基)环戊烷甲胺
英文名称
[1-(4-methoxyphenyl)-cyclopentyl]-methylamine
英文别名
(1-(4-methoxyphenyl)cyclopentyl)methaneamine;1-Aminomethyl-1-p-anisylcyclopentan;C-[1-(4-methoxy-phenyl)-cyclopentyl]-methylamine;1-Aminomethyl-1-(4-methoxy-phenyl)-cyclopentan;C-[1-(4-Methoxy-phenyl)-cyclopentyl]-methylamine;[1-(4-methoxyphenyl)cyclopentyl]methanamine
C-[1-(4-甲氧基-苯基)-环戊基]-甲基胺化学式
CAS
23528-54-3
化学式
C13H19NO
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
WSNHLIUOCLAAMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2922199090

SDS

SDS:90b01c72ec8b796246dd136467d33162
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    C-[1-(4-甲氧基-苯基)-环戊基]-甲基胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气硝酸potassium carbonate三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 2-methoxy-5-(1-(piperidine-1-ylmethyl)cyclopentyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    N2-(2-METHOXYPHENYL)PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR CANCER PREVENTION OR TREATMENT CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    摘要:
    本发明涉及一种N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物,其制备方法,以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物,其光学异构体,或其药学上可接受的盐对抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性非常有效,从而可以提高对具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合蛋白如EML4-ALK和NPM-ALK的癌细胞的治疗效果,因此可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。
    公开号:
    US20180111905A1
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.33h, 生成 C-[1-(4-甲氧基-苯基)-环戊基]-甲基胺
    参考文献:
    名称:
    N2-(2-METHOXYPHENYL)PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR CANCER PREVENTION OR TREATMENT CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    摘要:
    本发明涉及一种N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物,其制备方法,以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的N2-(2-甲氧基苯基)嘧啶衍生物,其光学异构体,或其药学上可接受的盐对抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性非常有效,从而可以提高对具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合蛋白如EML4-ALK和NPM-ALK的癌细胞的治疗效果,因此可以有效地用作预防或治疗癌症的药物组合物。
    公开号:
    US20180111905A1
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文献信息

  • Benzamides
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:US20140107340A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The present invention is directed to benzamide containing compounds which inhibit the P2X7 receptor
    本发明涉及含有抑制P2X7受体的苯甲酰胺类化合物
  • [EN] NOVEL PHENYL IMIDAZOLES AND PHENYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX PHÉNYL IMIDAZOLES ET PHÉNYL TRIAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2010100606A1
    公开(公告)日:2010-09-10
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    所述化合物及其药用可接受盐已被披露,其中所述化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
  • Novel Phenyl Imidazoles and Phenyl Triazoles As Gamma-Secretase Modulators
    申请人:Allen Martin Patrick
    公开号:US20120053165A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    本发明公开了具有式(I)所定义的结构的化合物及其药学上可接受的盐,同时公开了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
  • Benzamides-containing compounds and their use in the treatment of epilepsy
    申请人:MINDIMMUNE THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US10238654B2
    公开(公告)日:2019-03-26
    The present invention is directed to benzamide-containing compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof which inhibit the P2X7 receptor, and their use in the treatment of epilepsy.
    本发明涉及式 I 的含苯甲酰胺化合物 或其药学上可接受的盐,它们能抑制 P2X7 受体,并可用于治疗癫痫。
  • Temporal disjunctive logic programming
    作者:Manolis Gergatsoulis、Panos Rondogiannis、Themis Panayiotopoulos
    DOI:10.1007/bf03037535
    日期:2001.3
    In this paper we introduce the logic programming language Disjunctive Chronology which combines the programming paradigms of temporal and disjunctive logic programming. Disjunctive Chronolog is capable of ex pressing dynamic behaviour as well as uncertainty, two notions that are very common in a variety of real systems. We present the minimal temporal model semantics and the fixpoint semantics for the new programming language and demonstrate their equivalence. We also show how proof procedures developed for disjunctive logic programs can be easily extended to apply to Disjunctive Chronolog programs.
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