3-氯-2,2-二甲基-N-苯基丙胺 | 82820-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2,2-二甲基-N-苯基丙胺
• 英文名称: N-phenyl β-chloro-α,α-dimethylpropionamide
• 英文别名: chloropivaloylaniline；3-chloro-2,2-dimethyl-N-phenylpropanamide
• CAS: 82820-74-4
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• mdl: MFCD07698577
• 分子量: 211.691
• InChiKey: GRKXHRAZNFTCCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-87 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  365.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2,2-二甲基-N-苯基丙胺 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-methylene-3,3-dimethyl-1-phenylazetidine
  参考文献：
  名称：

  二甲基钛茂介导的α-和β-内酰胺的亚甲基化反应新合成2-亚甲基氮丙啶和2-亚甲基氮杂环丁烷

  摘要：

  通过钛介导的烯化方法从相应的α-内酰胺和β-内酰胺开始合成2-亚甲基氮杂环丁烷和2-亚甲基氮杂环丁烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00076-9
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,2-二甲基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-氯-2,2-二甲基-N-苯基丙胺
  参考文献：
  名称：

  Okawara, Tadashi; Matsuda, Takashi; Furukawa, Mitsuru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1225 - 1233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A one-pot synthesis of .BETA.-lactams by the reaction of .BETA.-haloacyl chlorides with .ALPHA.-amino acids.
  作者：TADASHI OKAWARA、TAKASHI MATSUDA、YOSHIHIDE NOGUCHI、MITSURU FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.30.1574

  日期：——

  A one-pot synthesis of β-lactams (4) was successfully achieved by the reaction of β-haloacyl chlorides (1) with α-amino acids (2) in aqueous 5% sodium hydroxide solution in the absence of phase transfer catalyst in yields of 43-91%.

  通过在不含相转移催化剂的情况下，将β-卤代酰氯(1)与α-氨基酸(2)在5%氢氧化钠水溶液中反应，成功实现了β-内酰胺(4)的一锅法合成，产率可达43-91%。
• N8, n13 -disubstituted quino[4,3,2-kl]acridinium salts as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040063739A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention pertains to certain N 8 ,N 13 -disubstituted quino[4,3,2-kl]acridinium salts of formula (Q − ) which inhibit telomerase wherein: p is an integer from 0 to 4; q is an integer from 0 to 3; r is an integer from 0 to 4; each R A is —H or a ring substituent; each R B is —H or a ring substituent; each R C is —H or a ring substituent; R N8 is a nitrogen substituent; R N13 is a nitrogen substituent; and, Q is an anion. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit telomerase, to regulate cell proliferation, and in the treatment of proliferative conditions, such as cancer.

  本发明涉及某些N8，N13-二取代喹诺[4,3,2-kl]吖啶盐的化合物，其化学式为(Q−)，用于抑制端粒酶，其中：p为0至4的整数；q为0至3的整数；r为0至4的整数；每个RA为—H或环取代基；每个RB为—H或环取代基；每个RC为—H或环取代基；RN8为氮取代基；RN13为氮取代基；Q为阴离子。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制端粒酶，调节细胞增殖，并用于治疗增殖性疾病，如癌症。
• FACILE PREPARATION OF 4-SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND RELATED HETEROCYCLES
  申请人：Wang Zerong Daniel

  公开号：US20120283436A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  A straightforward single step method for the preparation and/or production of substituted quinazolines is disclosed, wherein said quinazolines preferably contain one substituent at position 4, and may contain other functional groups at various positions, such as 5, 6, 7, and/or 8 of quinazolines. In addition, the extension of this new method leads to the formation of different type of heterocyclic aromatic compounds, that include but are not limited to perimidines, anthrapyrimidin-7-ones (also known as anthrapyrimidinones), anthra[1,9:5,10]dipyrimidines (also known as quinazoline[5,4-ef]perimidines) and benzo[e]-pyrimido[4,5,6-gh]pyrimidines.

  本发明揭示了一种制备和/或生产取代喹唑啉的简单单步方法，其中所述喹唑啉优选在位置4处含有一个取代基，并且可能在喹唑啉的各种位置，例如5、6、7和/或8处含有其他官能团。此外，这种新方法的扩展还导致不同类型的杂环芳香化合物的形成，包括但不限于咪唑啉、蒽吡咯啉-7-酮（也称为蒽吡咯啉酮）、蒽[1,9:5,10]二咪唑啉（也称为喹唑啉[5,4-ef]咪唑啉）和苯并[e]-嘧啶[4,5,6-gh]嘧啶。
• Verkoyen, Carl; Rademacher, Paul, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 10, p. 3048 - 3055
  作者：Verkoyen, Carl、Rademacher, Paul

  DOI：——

  日期：——
• OKAWARA, TADASHI;MATSUDA, TAKASHI;FURUKAWA, MITSURU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1225-1233
  作者：OKAWARA, TADASHI、MATSUDA, TAKASHI、FURUKAWA, MITSURU

  DOI：——

  日期：——