7-氨基-1,3,4,5-四氢-苯并[B]氮杂革-2-酮 | 22245-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 7-氨基-1,3,4,5-四氢-苯并[B]氮杂革-2-酮
• 中文别名: 2-酮-7-氨基-4,5-二氢-1H-苯并[B]氮杂卓
• 英文名称: 7-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-2-one
• 英文别名: 7-Amino-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzazepin-2-on；7-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-2-one；7-amino-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[b]azepin-2-one；7-amino-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepine-2-one；7-amino-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one；7-Amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin；7-amino-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one；7-amino-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2(3H)-one；7-amino-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one；7-Amino-4,5-dihydro-1H-benzo[B]azepin-2(3H)-one
• CAS: 22245-92-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• mdl: MFCD09260841
• 分子量: 176.218
• InChiKey: QEZZUFANNFFZIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-1,3,4,5-四氢-苯并[B]氮杂革-2-酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Acetamide, N-(2,3,4,5-tetrahydro-8-nitro-2-oxo-1H-1-benzazepin-7-yl)-
  参考文献：
  名称：

  Rajappa, Srinivasachari; Sreenivasan, Ramaswami; Khalwadekar, Asha, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 5, p. 1657 - 1675

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 在 agent for nitration 、 reducing agent 作用下， 生成 7-氨基-1,3,4,5-四氢-苯并[B]氮杂革-2-酮
  参考文献：
  名称：

  脂氧合酶抑制剂，第 3 版：四氢苯并氮杂-苯腙的合成

  摘要：

  通过贝克曼重排或施密特反应获得了作为起始原料所需的四氢-2H-苯[b]氮杂-2-化合物。苯腙由硫酮和硫代内酰胺醚合成。测定了大豆脂氧化酶的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270208

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU TRICYCLIQUE, DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004069245A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds of formula (I) and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I). Compounds of formula (I) as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial P is a tricyclic ring system as defined in claiml.

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂P是在权利要求1中定义的三环环系统。
• 3,4-二苯基-4H-1,2,4-三唑衍生物及其制备 方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN106349233B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明公开了3,4‑二苯基‑4H‑1,2,4‑三唑衍生物及其制备方法和应用。具体地，本发明涉及具有式(I)结构的3,4‑二苯基‑4H‑1,2,4‑三唑衍生物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其中式(I)中各取代基的定义与说明书中的定义相同。这些结构新颖的化合物具有热休克蛋白HSP90抑制活性，可用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、缺血性脑损伤等用途，具有广阔的应用前景。
• 具有HSP90抑制活性的三唑衍生物及其制备 方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN106349241B

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明公开了具有HSP90抑制活性的三唑衍生物及其制备方法和应用。具体地，本发明涉及具有式(I)结构的三唑衍生物、其立体异构体或其药学上可接受盐，其中式(I)中各取代基的定义与说明书中的定义相同。这些结构新颖的化合物具有热休克蛋白HSP90抑制活性，可用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、缺血性脑损伤等用途，具有广阔的应用前景。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021003314A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。