7-Chlor-2-thiono-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzazepin | 156938-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-Chlor-2-thiono-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzazepin
• 英文别名: 7-Chloro-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine-2-thione
• CAS: 156938-76-0
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNS
• 分子量: 211.715
• InChiKey: JRLAZUZKEVQUMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.5±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlor-2-thiono-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzazepin 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-Chlor-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzazepin-2-on-phenylhydrazon-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  脂氧合酶抑制剂，第 3 版：四氢苯并氮杂-苯腙的合成

  摘要：

  通过贝克曼重排或施密特反应获得了作为起始原料所需的四氢-2H-苯[b]氮杂-2-化合物。苯腙由硫酮和硫代内酰胺醚合成。测定了大豆脂氧化酶的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270208
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 agent for nitration 、 reducing agent 、 sea sand 作用下， 生成 7-Chlor-2-thiono-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzazepin
  参考文献：
  名称：

  脂氧合酶抑制剂，第 3 版：四氢苯并氮杂-苯腙的合成

  摘要：

  通过贝克曼重排或施密特反应获得了作为起始原料所需的四氢-2H-苯[b]氮杂-2-化合物。苯腙由硫酮和硫代内酰胺醚合成。测定了大豆脂氧化酶的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270208

文献信息

• Triazolobenzodiazepines and Their Use as Vasopressin Antagonists
  申请人：Johnson Stephen Patrick

  公开号：US20070249585A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R represents H, C 1-6 alkyl, SO 2 R 1 , SO 2 NR 1 R 2 , or COR 1 ; R 1 and R 2 independently represent C 1-6 alkyl; and Ring A represents a phenyl ring or a pyridinyl ring; may be useful in the treatment of anxiety, cardiovascular disease (including angina, atherosclerosis, hypertension, heart failure, edema, hypernatremia), dysmenorrhoea (primary and secondary), endometriosis, emesis (including motion sickness), intrauterine growth retardation, inflammation (including rheumatoid arthritis), mittlesmerchz, preclampsia, premature ejaculation, premature (preterm) labor and Raynaud's disease.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中R代表氢，C1-6烷基，SO2R1，SO2NR1R2或COR1; R1和R2独立地表示C1-6烷基; 环A表示苯环或吡啶环; 可能在焦虑症、心血管疾病（包括心绞痛、动脉粥样硬化、高血压、心力衰竭、水肿、高血钠症）、痛经（原发性和继发性）、子宫内膜异位症、恶心（包括晕动病）、宫内生长迟缓、炎症（包括类风湿性关节炎）、中间痛、子痫前期、早泄、早产和雷诺病的治疗中有用。
• US7456170B2
  申请人：——

  公开号：US7456170B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• Lipoxygenase-Inhibitoren, 3. Mitt.: Synthese von Tetrahydrobenzazepinon-phenylhydrazonen
  作者：Axel Büge、Christian Locke、Thomas Köhler、Peter Nuhn

  DOI：10.1002/ardp.19943270208

  日期：——

  Die als Ausgangsprodukte benötigten Tetrahydro‐2H‐benz[b]azepin‐2‐one wurden durch Beckmann‐Umlagerung oder Schmidt‐Reaktion erhalten. Die Phenylhydrazone wurden über die Thione und Thiolactimether synthetisiert. Es wurde die Hemmung der Sojabohnen‐Lipoxygenase ermittelt.

  通过贝克曼重排或施密特反应获得了作为起始原料所需的四氢-2H-苯[b]氮杂-2-化合物。苯腙由硫酮和硫代内酰胺醚合成。测定了大豆脂氧化酶的抑制作用。