(S)-((1R,2S,5S)-2-Benzyloxymethyl-5-methoxymethoxy-cyclopentyl)-{(1R,2S)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-methyl-cyclopentyl}-methanol | 126019-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-((1R,2S,5S)-2-Benzyloxymethyl-5-methoxymethoxy-cyclopentyl)-{(1R,2S)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-methyl-cyclopentyl}-methanol
• CAS: 126019-49-6；126107-25-3；126107-49-1；126107-99-1
• 化学式: C₃₀H₅₂O₅Si
• 分子量: 520.825
• InChiKey: DTCSOZOIJOEGTI-VLRBNKPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.1±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-((1R,2S,5S)-2-Benzyloxymethyl-5-methoxymethoxy-cyclopentyl)-{(1R,2S)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-methyl-cyclopentyl}-methanol 在 氨 、 三正丁基氢锡 、 lithium 作用下， 反应 12.0h， 生成 tert-Butyl-{2-[(1S,2R)-2-((3aS,6R,6aS)-6-methoxymethoxy-hexahydro-cyclopenta[c]furan-1-yl)-2-methyl-cyclopentyl]-ethoxy}-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  An approach toward the ophiobolane sesterterpenes: synthesis of the ceroplastin nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a024
• 作为产物：
  描述：

  3-<(benzyloxy)methyl>-2-cyclopentene-1-one 在 Rh on carbon 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 、 氨 、 氢气 、 叔丁基锂 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 lithium 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 87.83h， 生成 (S)-((1R,2S,5S)-2-Benzyloxymethyl-5-methoxymethoxy-cyclopentyl)-{(1R,2S)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-methyl-cyclopentyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  An approach toward the ophiobolane sesterterpenes: synthesis of the ceroplastin nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a024