3-羟基-3-苯基庚酸乙酯 | 6966-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-羟基-3-苯基庚酸乙酯
• 英文名称: DL-ethyl-3-hydroxy-3-phenyl heptanoate
• 英文别名: Ethyl 3-hydroxy-3-phenylheptanoate
• CAS: 6966-37-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: AHIRDYAOTYPQAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-3-苯基庚酸乙酯 生成 acide 3-phenyl-heptanoique
  参考文献：
  名称：

  正烯酸和ω-氯链烷酸的弗瑞德-克拉夫茨反应

  摘要：

  据报道苯与戊2-烯酸，戊3-烯酸，戊4-烯酸，5-氯戊酸，非2-烯酸，非8-烯酸和9-氯壬酸之间的Friedel-Crafts反应。已表明在链烯酸的反应中获得的产物的性质取决于双键的初始位置。提出了这些意见的合理化。报道了新的非8-烯酸和9-氯壬酸的合成，以及苯基壬酸，3-己林丹-1-酮和4-戊基-1-四氢萘酮的合成。

  DOI：

  10.1039/j39710001098
• 作为产物：
  描述：

  苯戊酮 、 溴乙酸乙酯 在 碘 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-羟基-3-苯基庚酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗疟药的新型 1,2,4-三恶烷的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  合成了一系列取代的 1,2,4-三恶烷并评估了它们的抗疟潜力、计算机 ADME 特性和对神经元细胞系的细胞毒性。在 15 种合成的取代 1,2,4-三恶烷中，两种化合物（化合物 15，IC50 = 25.71 nM；化合物 21，IC50 = 19.6 nM）表现出与现有药物氯喹和青蒿素相当的体外抗疟潜力。发现这两种化合物在神经元 PC-12 细胞中浓度高达 20 µM 时均无毒。化合物 21 可作为优化的先导化合物，因为其体外毒性较小，穿过血脑屏障的可能性较低。

  DOI：

  10.1002/ardp.201600335

文献信息

• Meza-Toledo, Sergio E.; Yasutake-Kimoto, Liliana; Alcala-Renteria, Martha, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2008, vol. 58, # 3, p. 105 - 110
  作者：Meza-Toledo, Sergio E.、Yasutake-Kimoto, Liliana、Alcala-Renteria, Martha、Dominguez-Rodriguez, Miguel A.、Jaime-Rodriguez, Rodrigo、Nava-Arzaluz, Maria G.、Gutierrez-Laflor, Giovanna、Peralta-Cruz, Javier、Carvajal-Sandoval, Guillermo

  DOI：——

  日期：——