4-(2-Chloro-phenyl)-1-methyl-8-methylsulfanyl-4H-3,4,7,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalen-5-one | 1395026-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-(2-Chloro-phenyl)-1-methyl-8-methylsulfanyl-4H-3,4,7,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalen-5-one
• 英文别名: 7-(2-Chlorophenyl)-3-methyl-12-methylsulfanyl-2,5,7,11,13-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),3,5,9,11-pentaen-8-one
• CAS: 1395026-85-3
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₅OS
• 分子量: 357.823
• InChiKey: PIKDSZYRUJZDLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Chloro-phenyl)-1-methyl-8-methylsulfanyl-4H-3,4,7,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalen-5-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2-Chloro-phenyl)-8-methanesulfinyl-1-methyl-4H-3,4,7,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalen-5-one
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中X、Y、Z、R3和R4在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20120220572A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三氯萘 在 盐酸 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.01h， 生成 4-(2-Chloro-phenyl)-1-methyl-8-methylsulfanyl-4H-3,4,7,9,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalen-5-one
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中X、Y、Z、R3和R4在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20120220572A1

文献信息

• US8710065B2
  申请人：——

  公开号：US8710065B2

  公开（公告）日：2014-04-29