5-溴-4-甲基-2-苯基-1,3-噁唑 | 21354-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-溴-4-甲基-2-苯基-1,3-噁唑
• 中文别名: 5-溴-4-甲基-2-苯基恶唑
• 英文名称: 5-bromo-4-methyl-2-phenyloxazole
• 英文别名: 5-bromo-4-methyl-2-phenyl-oxazole；5-Brom-4-methyl-2-phenyl-oxazol；5-Bromo-4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 21354-98-3
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: QHQQHNFHCQSTBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-甲基-2-苯基-1,3-噁唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 苯 作用下， 生成 N-(5-bromo-2-phenyl-oxazol-4-ylmethyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Gompper; Ruehle, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 626, p. 83,91

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基-1,3-噁唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到5-溴-4-甲基-2-苯基-1,3-噁唑
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence Switching of a Diarylethene Derivative Having Oxazole Rings

  摘要：

  我们合成了一种二芳基噻吩衍生物，其中的噁唑环在 5 位连接到乙烯分子上，并研究了它的光致变色和荧光特性。该衍生物在溶液中发生光致变色，开环异构体表现出强烈的荧光。研究发现，荧光强度会随着光致变色而发生可逆变化。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.832

文献信息

• NEW PHENYLAZETIDINECARBOXYLATE OR -CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：INVENTIVA

  公开号：US20170066717A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to compounds of formula (I). where R, R 1 , R 2 , n, A and Cy have the meanings indicated in the description. The compounds of formula (I) are Nurr-1 modulators.

  这项发明涉及式(I)的化合物。 其中R、R1、R2、n、A和Cy的含义如描述中所示。 式(I)的化合物是Nurr-1调节剂。
• Chemistry of 5-oxodihydroisoxazoles. Part 18.1 Synthesis of oxazoles by the photolysis and pyrolysis of 2-acyl-5-oxo-2,5-dihydroisoxazoles
  作者：Rolf H. Prager、Jason A. Smith、Ben Weber、Craig M. Williams

  DOI：10.1039/a700134g

  日期：——

  N-Acylisoxazol-5-ones lose carbon dioxide under photochemical and thermal conditions affording iminocarbenes which undergo intramolecular cyclisation through the oxygen of the acyl group to give oxazoles. Under photochemical conditions those acylisoxazolones with electron withdrawing groups at C-4 usually give high yields of oxazoles, while those with electron donating groups at C-4 give only poor yields: the reverse is observed under thermal conditions.

  N-酰基异恶唑-5-酮在光化学和热条件下失去二氧化碳，生成亚胺卡宾，随后通过酰基团的氧进行分子内环化，形成恶唑。在光化学条件下，C-4位带有吸电子基团的酰基异恶唑酮通常产生高产率的恶唑，而在C-4位带有供电子基团的酰基异恶唑酮仅产生低产率：在热条件下观察到相反的结果。
• NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE PHENYLAZETIDINE CARBOXYLATE OU CARBOXAMIDE
  申请人：INVENTIVA

  公开号：EP3107910A1

  公开（公告）日：2016-12-28
• US20140275033A1
  申请人：——

  公开号：US20140275033A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9187454B2
  申请人：——

  公开号：US9187454B2

  公开（公告）日：2015-11-17