4,5-bis(2-chlorophenyl)-1-(7-ethoxycarbonyl-heptyl)imidazole | 142217-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-bis(2-chlorophenyl)-1-(7-ethoxycarbonyl-heptyl)imidazole
• 英文别名: ethyl 8-[4,5-bis(2-chlorophenyl)imidazol-1-yl]octanoate
• CAS: 142217-38-7
• 化学式: C₂₅H₂₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 459.416
• InChiKey: FNXXFPZJVKJPHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(2-chlorophenyl)-1-(7-ethoxycarbonyl-heptyl)imidazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以67%的产率得到1-(7-carboxyheptyl)-4,5-bis-(2-chlorophenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  CoA-IT and PAF inhibitors

  摘要：

  无需辅酶A的转酰基酶在释放游离花生四烯酸、产生花生四烯酸代谢产物和血小板活化因子时起作用。阻断该酶会抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍中具有治疗效用。本文描述的化合物可以抑制CoA-IT的作用，因此在治疗由此引起的疾病状态中是有用的。

  公开号：

  US05648373A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴辛酸乙酯 、 4-(2-chlorophenyl)-5-(2'-chlorophenyl)-imidazole 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 乙醇 作用下， 以ethanol gradient gave 4,5-bis(2-chlorophenyl)-1-(7-ethoxycarbonyl-heptyl)imidazole (0.45 g, 23.7%) as an oil的产率得到4,5-bis(2-chlorophenyl)-1-(7-ethoxycarbonyl-heptyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of inflammatory lipid mediators

  摘要：

  需要Coenzyme A独立的转酰基酶来释放游离的花生四烯酸，并产生花生四烯酸代谢产物和血小板激活因子。阻断这种酶的作用可以抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍的治疗中具有治疗用途。本文描述了抑制CoA-IT作用的化合物，因此在治疗由此引起的疾病状态中有用。

  公开号：

  US05663053A1

文献信息

• Inhibition of inflammatory lipid mediators
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05663053A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  Coenzyme A-independent transacylase is required for the release of free arachidonic acid, and the production of arachidonic acid metabolites and platelet activation factor. Blocking of this enzyme inhibits the production of these inflammatory mediators and will be of therapeutic utility in a broad range of allergic and inflammatory diseases and disorders. Compounds are described herein which inhibit the action of CoA-IT and are therefore useful in the treatment of disease states caused thereby.

  需要Coenzyme A独立的转酰基酶来释放游离的花生四烯酸，并产生花生四烯酸代谢产物和血小板激活因子。阻断这种酶的作用可以抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍的治疗中具有治疗用途。本文描述了抑制CoA-IT作用的化合物，因此在治疗由此引起的疾病状态中有用。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0550502A1

  公开（公告）日：1993-07-14
• CoA-IT AND PAF INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0626969B1

  公开（公告）日：2000-05-24
• US5648373A
  申请人：——

  公开号：US5648373A

  公开（公告）日：1997-07-15
• US5663053A
  申请人：——

  公开号：US5663053A

  公开（公告）日：1997-09-02