4-[[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]benzaldehyde | 1033847-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]benzaldehyde
• 英文别名: 4-[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]benzaldehyde
• CAS: 1033847-28-7
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O
• 分子量: 317.39
• InChiKey: FDPMOOXKZFUULT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]benzaldehyde 、 2-[5-[[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]pyridin-2-yl]-5-methylpyridine 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.13h， 以49%的产率得到1-[4-[(E)-2-[6-(5-methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl]ethenyl]phenyl]-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  一个异位氟离子平台，用于构建对锌离子具有大动态范围的荧光探针。

  摘要：

  设计了一个异位氟离子平台，用于构建大浓度范围内锌离子的荧光探针。原型探针3a和3b对锌离子的反应表明与我们的假设一致，根据该假设，光诱导的电子转移的调制，随后在连续的锌配位过程中，对位配体的构象刚性增强或内部电荷转移增强，提供了敏感的条件。一个波长通道中的荧光增强，随后发射带移至另一波长通道。在这项研究中建立的异二芳基芳基乙烯基双联平台为构建荧光探针提供了一种铅结构，该探针用于在宽动态范围内对锌离子进行实时活细胞成像。

  DOI：

  10.1002/chem.200701419
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-[[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Unimolecular binary half-adders with orthogonal chemical inputs

  摘要：

  基于芳基乙烯-联吡啶荧光团平台的单分子半加器被展示出来，所有的化学输入组合都被半加器分子完全处理，以生成整个真值表的算术结果。

  DOI：

  10.1039/b719644j

文献信息

• A Coordinative Dendrimer Achieves Excellent Efficiency in Cytosolic Protein and Peptide Delivery
  作者：Lanfang Ren、Jia Lv、Hui Wang、Yiyun Cheng

  DOI：10.1002/anie.201914970

  日期：2020.3.16

  Cytosolic protein delivery is a prerequisite for the development of protein therapeutics that act on intracellular targets. Proteins are generally membrane-impermeable and thus need a carrier such as a polymer to facilitate their internalization. However, the efficient binding of proteins with different isoelectric points to polymeric carriers is challenging. In this study, we designed a coordinative

  胞质蛋白递送是开发作用于细胞内靶标的蛋白治疗剂的前提条件。蛋白质通常是不可渗透膜的，因此需要一种载体（例如聚合物）来促进其内在化。然而，具有不同等电点的蛋白质与聚合物载体的有效结合是有挑战性的。在这项研究中，我们设计了一种配位树状聚合物来解决该问题。用二聚烯丙基胺/锌（II）配合物修饰的树枝状聚合物能够通过离子和配位相互作用的结合来结合蛋白质。最好的聚合物可有效地将30种货物蛋白质和肽传递到细胞质中，同时在细胞内释放后仍保持其生物活性。用其他过渡金属离子去除或替代聚合物中的锌离子导致胞质蛋白递送效率大大降低。这项研究提供了一种新的策略来开发强大而有效的聚合物用于胞质蛋白的输送。
• METASTIN DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Asami Taiji

  公开号：US20090093615A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides stable metastin derivatives having excellent biological activities (a cancer metastasis suppressing activity, a cancer growth suppressing activity, a gonadotrophic hormone secretion stimulating activity, sex hormone secretion stimulating activity, etc.). By substituting the constituent amino acids of metastin with specific amino acids in the metastin derivative of the present invention, blood stability, solubility, etc. are more improved, gelation tendency is reduced, pharmacokinetics are also improved, and an excellent cancer metastasis suppressing activity or a cancer growth suppressing activity is exhibited. Furthermore, the metastin derivative of the present invention has the effects of suppressing gonadotropic hormone secretion, suppressing sex hormone secretion, etc.

  本发明提供了稳定的metastin衍生物，具有优良的生物活性（抑制癌症转移的活性、抑制癌症生长的活性、促性腺激素分泌的活性、促性激素分泌的活性等）。通过将metastin的组成氨基酸替换为本发明的特定氨基酸，可以进一步改善血液稳定性、溶解度等，减少凝胶化倾向，改善药物代谢动力学，并表现出优异的抑制癌症转移或抑制癌症生长的活性。此外，本发明的metastin衍生物具有抑制促性腺激素分泌、抑制性激素分泌等效果。
• METASTIN DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2314609A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  Disclosed is a stable metastin derivative having excellent biological activities (e.g., a cancer metastasis inhibiting activity, a cancer proliferation inhibiting activity, a gonadotropin secretion promoting activity, a sex hormone secretion promoting activity). A metastin derivative produced by substituting a constituent amino acid in metastin can be improved in stability in the blood and can have an excellent cancer metastasis inhibiting activity, an excellent cancer proliferation inhibiting activity, an excellent gonadotropin secretion inhibiting activity, an excellent sex hormone secretion inhibiting activity and the like by binding the metastin derivative to polyethylene glycol.

  本发明公开了一种稳定的转移素衍生物，它具有优异的生物活性（例如，癌症转移抑制活性、癌症增殖抑制活性、促性腺激素分泌促进活性、性激素分泌促进活性）。将转移素衍生物与聚乙二醇结合，可以提高转移素衍生物在血液中的稳定性，并具有优异的癌症转移抑制活性、优异的癌症增殖抑制活性、优异的促性腺激素分泌抑制活性、优异的性激素分泌抑制活性等。
• METASTIN DERIVATIVES AND THEIR USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1581557A2

  公开（公告）日：2005-10-05
• PROPHYLACTIC/THERAPEUTIC AGENT FOR CANCER
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2379053A1

  公开（公告）日：2011-10-26