2-甲氧基-3-甲基丁-2-烯酸 | 58973-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-甲氧基-3-甲基丁-2-烯酸
• 英文名称: 3-Methyl-2-methoxy-2-butenoic acid
• 英文别名: 2-methoxy-3-methyl-crotonic acid；2-Methoxy-3-methyl-crotonsaeure；2-Methoxy-3.3-dimethyl-acrylsaeure；2-Methoxy-3-methyl-2-butenoic acid；2-methoxy-3-methylbut-2-enoic acid
• CAS: 58973-18-5
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• mdl: MFCD19228434
• 分子量: 130.144
• InChiKey: XAMIXYGJNHHXEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  106-107 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-3-甲基丁-2-烯酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methoxy-3-methyl-crotonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Preparation of α-Cyanovinyl Ethers (2-Alkoxy-2-alkenenitriles) from Vinyl Ethers: Elaboration to 3-Alkoxy-2-oxo-3-alkenenitriles and Aluminium Chloride-Catalyzed Cycloadditions to Cyclopentadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31697
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-3-methyl-but-3-enoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-甲氧基-3-甲基丁-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Owen; Sultanbawa, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 3104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing optically active 3-(4-hydroxyphenyl)proprionic acids
  申请人：Yokozawa Tohru

  公开号：US20070142472A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to a process for producing an optically active 3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid useful as intermediates for medicines, through short steps in good yield and with high optical purity. More specifically, the present invention relates to a process for producing an optically active 3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid of the formula (6): wherein R 2 is an alkyl group; R 5 to R 8 are each independently a hydrogen atom or a substituent; and the symbol * is an chiral carbon atom, or a salt thereof, which comprises reacting a benzaldehyde of the formula (1): wherein R 1 is a protective group; and R 5 to R 8 are each the same as defined above, with a glycolic acid derivative of the formula (2): wherein R 3 is a hydrocarbon group; and R 2 is the same as defined above, hydrolyzing the resulting product to give a cinnamic acid of the formula (4): wherein R 1 , R 2 and R 5 to R 8 are each the same as defined above, or a salt thereof, and subjecting the resulting cinnamic acid (4) or a salt thereof to asymmetric hydrogenation to give an optically active phenylpropionic acid of the formula (5): wherein all the symbols are each the same as defined above, or a salt thereof, followed by deprotection.

  本发明涉及一种生产光学活性的3-(4-羟基苯基)丙酸的方法，该方法通过短步骤以良好产率和高光学纯度的方式，作为药物中间体。更具体地说，本发明涉及一种生产式(6)的光学活性3-(4-羟基苯基)丙酸的方法：其中R2是烷基；R5到R8分别独立地是氢原子或取代基；符号*是手性碳原子，或其盐，包括用式(1)的苯甲醛反应：其中R1是保护基；R5到R8分别与上述定义相同，与式(2)的乙二醇酸衍生物反应：其中R3是碳氢基团；R2与上述定义相同，水解所得产物得到式(4)的肉桂酸：其中R1、R2和R5到R8分别与上述定义相同，或其盐，并将所得的肉桂酸(4)或其盐经过不对称氢化作用得到式(5)的光学活性苯丙酸：其中所有符号均与上述定义相同，或其盐，然后去保护基。
• 829. Unsaturated systems. Part II. The reactivity of α-chlorocrotonic and α-chloro-β-methylcrotonic acid
  作者：M. U. S. Sultanbawa、P. Veeravagu

  DOI：10.1039/jr9580004113

  日期：——
• Owen, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 238
  作者：Owen

  DOI：——

  日期：——
• .alpha.-Alkoxyacrylic acids from .alpha.-keto acids
  作者：Robert B. Bates、Sriyani Caldera

  DOI：10.1021/jo00076a071

  日期：1993.11
• Einige Reaktionen an Derivaten von ?-Ketos�uren und ?-Ketos�ureestern
  作者：P. Seifert、E. Vogel、A. Rossi、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19500330338

  日期：——

  Abstract Durch Einwirkung von Thionylchlorid auf die Enolacetate und Enol‐methyläther einiger α‐Ketosäuren wurden die entsprechenden Säurechloride dargestellt.