2,5-二甲基-4-硝基吡啶 | 22282-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2,5-二甲基-4-硝基吡啶
• 英文名称: 2,5-dimethyl-4-nitropyridine
• CAS: 22282-82-2
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: DUXWAAKUAFOLGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基-4-硝基吡啶 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-苯茚嗪乙酰胺的设计与合成：分子对接、体外抗菌和抗癌活性评价

  摘要：

  在目前的工作中，我们合成了一个小型的 2-苯基中氮茚乙酰胺衍生物7a-i文库并研究了它们的生物活性。该合成是从容易获得的起始原料苯甲酰溴1开始，经过关键中间体 6-甲基-7-硝基-2-苯基中氮茚4完成的。所有化合物7a–i均使用光谱法（即1 H-NMR、 13 C NMR、FTIR 和质谱）进行表征。有趣的是，2-苯基中氮茚支架7c 、 7f和7g对相关微生物金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎链球菌、铜绿假单胞菌具有显着的抗菌活性。目标化合物7e和7h对Colo-205和MDA-MB-231细胞系表现出优异的抗癌活性，IC 50值分别为68.62、62.91、54.23和46.34 μM。此外，所有2-苯基中氮茚乙酰胺衍生物7a-i均经过Autodock 4.2进行分子对接预测。化合物7a 、 7f和7c表现出非常好的氢键氨基酸相互作用Asp83 (2.23 Å)、Asp83 (2.08 Å)、His74

  DOI：

  10.1002/cbdv.202400075
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡啶 在 五氧化二氮 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 生成 2,5-二甲基-3-硝基吡啶 、 2,5-二甲基-4-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Bakke, Jan M.; Hegbom, Ingrid; Oevreeide, Elin, Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 12, p. 1001 - 1006

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US8853621B2
  申请人：——

  公开号：US8853621B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• [EN] MULTI-STAGE STEM CELL CARCINOGENESIS<br/>[FR] CARCINOGENESE DE CELLULES SOUCHES MULTIETAPES
  申请人：STEMLIFELINE INC

  公开号：WO2010037134A2

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to a system of multi-stage stem cell carcinogenesis and a method of generating such multi-stage stem cell carcinogenesis system. Various stages of cancer stem cells can be generated from normal stem cells via mutagenesis. The system of the present invention enables monitoring changes in the ability of cells to transition from one stage of carcinogenesis to another and to identify genetic pathways and molecules that influence carcinogenesis. The present invention also enables a high-throughput and nonbiased screening for targets that preferentially affect cancer stem cells relative to non-cancer stem cells or their derivatives during stem cell carcinogenesis, thus is useful in developing anti-cancer therapeutics.
• Bakke, Jan M.; Hegbom, Ingrid; Oevreeide, Elin, Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 12, p. 1001 - 1006
  作者：Bakke, Jan M.、Hegbom, Ingrid、Oevreeide, Elin、Aaby, Kjersti

  DOI：——

  日期：——
• Design and Synthesis of 2‐Phenylindolizine Acetamides: Molecular Docking, <i>in Vitro</i> Antimicrobial and Anticancer Activity Evaluation
  作者：Siva Kumar Gandham、Anjali Jha、Amit A. Kudale

  DOI：10.1002/cbdv.202400075

  日期：——

  In the present work, we synthesized a small library of 2-phenylindolizine acetamide derivatives 7a–i and studied their biological activity. The synthesis was accomplished starting with easily available starting material phenacyl bromide 1 proceeding through the key intermediate 6-methyl-7-nitro-2-phenylindolizine 4. All the compounds 7a–i were characterized using spectroscopy viz., 1H-NMR, 13C NMR

  在目前的工作中，我们合成了一个小型的 2-苯基中氮茚乙酰胺衍生物7a-i文库并研究了它们的生物活性。该合成是从容易获得的起始原料苯甲酰溴1开始，经过关键中间体 6-甲基-7-硝基-2-苯基中氮茚4完成的。所有化合物7a–i均使用光谱法（即1 H-NMR、 13 C NMR、FTIR 和质谱）进行表征。有趣的是，2-苯基中氮茚支架7c 、 7f和7g对相关微生物金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎链球菌、铜绿假单胞菌具有显着的抗菌活性。目标化合物7e和7h对Colo-205和MDA-MB-231细胞系表现出优异的抗癌活性，IC 50值分别为68.62、62.91、54.23和46.34 μM。此外，所有2-苯基中氮茚乙酰胺衍生物7a-i均经过Autodock 4.2进行分子对接预测。化合物7a 、 7f和7c表现出非常好的氢键氨基酸相互作用Asp83 (2.23 Å)、Asp83 (2.08 Å)、His74