2,5-二甲基-4-硝基吡啶1-氧化物 | 21816-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2,5-二甲基-4-硝基吡啶1-氧化物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-4-nitropyridine N-oxide
• 英文别名: 2,5-dimethyl-4-nitropyridine 1-oxide；2,5-Dimethyl-4-nitro-pyridin-N-oxid；2,5-dimethyl-4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 21816-42-2
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• mdl: MFCD00234328
• 分子量: 168.152
• InChiKey: GVGSFHVUBRWBJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.07°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3722 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基-4-硝基吡啶1-氧化物 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到2,5-dimethyl-4-chloropyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS USEFUL AS MMP-13 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS INDOLE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MMP-13

  摘要：

  披露了公式I的化合物和组合物，如本文所述，它们是MMP-13的抑制剂。还披露了使用和制造公式I化合物的方法。

  公开号：

  WO2010045188A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2,5-二甲基-4-硝基吡啶1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  一种4-溴-2-(二氟甲基)-5-甲基吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种4‑溴‑2‑(二氟甲基)‑5‑甲基吡啶的制备方法。本发明以化合物A作为原料，依次通过氧化反应，硝化反应，取代反应，还原反应，水解反应，氧化反应，氟代反应，从而制备得到4‑溴‑2‑(二氟甲基)‑5‑甲基吡啶，该制备方法提供一个完整高效的制备4‑溴‑2‑(二氟甲基)‑5‑甲基吡啶的方法，且制备的4‑溴‑2‑(二氟甲基)‑5‑甲基吡啶收率高，纯度高。

  公开号：

  CN113563258A

文献信息

• Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use
  申请人：Patel F. Vinod

  公开号：US20070054916A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation, cancer and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of kinase mediated diseases using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  这项发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关疾病。这些化合物具有一般的化学式I，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4在此有定义。因此，该发明还涉及包括该发明的化合物的药物组合物，使用该发明的化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备该发明的化合物的中间体和方法。
• [EN] CYCLOPENTYLBENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF PSYCHOTIC AND COGNITIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPENTYLBENZAMIDE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHOTIQUES OU COGNITIFS
  申请人：TAKEDA CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2015055994A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, L, X, Ra, Rb, R1, R2 and R3 their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，其中n，L，X，Ra，Rb，R1，R2和R3，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Syntheses of five potential heterocyclic amine food mutagens
  作者：M. J. Tanga、J. E. Bupp、T. K. Tochimoto

  DOI：10.1002/jhet.5570340303

  日期：1997.5

  The syntheses of the potential heterocyclic amine food mutagens, 3,5,7-trimethyl-2-aminoimidazo-[4,5-b]pyridine, 1,4,7-trimethyl-2-aminoimidazo[4,5-c]pyridine, 1,6,7-trimethyl-2-aminoimidazo[4,5-c]-pyridine, 3,4,6-trimethyl-2-aminoimidazo[4,5-c]pyridine, and 1,4,6-trimethyl-7-aminoimidazo[4,5-c]-pyridine are described.

  潜在的杂环胺食品诱变剂，3,5,7-三甲基-2-氨基咪唑-[4,5- b ]吡啶，1,4,7-三甲基-2-氨基咪唑[4,5- c ]吡啶的合成，1,6,7-三甲基-2-氨基咪唑并[4,5- c ]-吡啶，3,4,6-三甲基-2-氨基咪唑并[4,5- c ]吡啶和1,4,6-三甲基描述了-7-氨基咪唑并[4，5- c ]-吡啶。
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS USEFUL AS MMP-13 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MMP-13
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010045188A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Disclosed are compounds and compositions of the formula I as described herein which are inhibitors of MMP-13. Also disclosed are methods of using and making compounds of the formula I.

  披露了公式I的化合物和组合物，如本文所述，它们是MMP-13的抑制剂。还披露了使用和制造公式I化合物的方法。
• 一种4-溴-2-(二氟甲基)-5-甲基吡啶的制备方法
  申请人：派普医药（江苏）有限公司

  公开号：CN113563258A

  公开（公告）日：2021-10-29

  本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种4‑溴‑2‑(二氟甲基)‑5‑甲基吡啶的制备方法。本发明以化合物A作为原料，依次通过氧化反应，硝化反应，取代反应，还原反应，水解反应，氧化反应，氟代反应，从而制备得到4‑溴‑2‑(二氟甲基)‑5‑甲基吡啶，该制备方法提供一个完整高效的制备4‑溴‑2‑(二氟甲基)‑5‑甲基吡啶的方法，且制备的4‑溴‑2‑(二氟甲基)‑5‑甲基吡啶收率高，纯度高。