3-氟-2,2-二甲基-丙酸 | 64241-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氟-2,2-二甲基-丙酸
• 英文名称: 3-fluoro-2,2-dimethyl-propionic acid
• 英文别名: 3-fluoro-2,2-dimethylpropanoic acid；β-Fluoro-pivalic acid
• CAS: 64241-77-6
• 化学式: C₅H₉FO₂
• mdl: MFCD17677039
• 分子量: 120.124
• InChiKey: CKRJGDYKYQUNIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-2,2-二甲基-丙酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-fluoro-2,2-dimethylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)

  摘要：

  该申请涉及一类通式为(I)的杂环化合物，包含这些化合物的组合物，这些化合物的制备方法以及它们的医疗用途。这些化合物作为单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，可用于治疗神经炎症、神经退行性疾病、疼痛、癌症或精神障碍。

  公开号：

  WO2020207941A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2,2-二甲基丙酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-氟-2,2-二甲基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  新型N-（2-氨基苯基）苯甲酰胺衍生物作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计，合成及其抗肿瘤活性的研究

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）是有希望的癌症治疗靶标，因为对HDAC的抑制作用会触发肿瘤细胞的生长停滞或凋亡。在本研究中，合成了一系列新的氟化N-（2-氨基苯基）苯甲酰胺衍生物，以研究HDAC的潜在抑制作用和相关的抗癌活性。在合成的衍生物中，与SAHA相比，化合物24a在人癌细胞系（HCT-116，MCF-7和A549）中显示出对HDAC的强抑制活性和更高的抗肿瘤功效。此外，动物研究表明，化合物24a在HCT-116结肠癌异种移植小鼠模型中显示出强大的体内抗肿瘤功效。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12254

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010029082A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及一种式（I）（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• Organic Compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US20090163469A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• [EN] SULFUR-CONTAINING HETEROAROMATIC RING COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE CONTENANT DU SOUFRE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含硫杂芳环化合物、其药物组合物及其用途
  申请人：[en]EVOPOINT BIOSCIENCES CO., LTD.;[zh]苏州信诺维医药科技股份有限公司

  公开号：WO2024017306A1

  公开（公告）日：2024-01-25

  本发明公开了含硫杂芳环化合物、其药物组合物及其用途。具体地，本发明公开了如式(I)所示的化合物、其药物上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明所述的含硫杂芳环化合物具有良好的PARG抑制活性。