3-氟-2,4,6-三甲基吡啶 | 135183-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氟-2,4,6-三甲基吡啶
• 中文别名: 吡啶,3-氟-2,4,6-三甲基-(9CI)
• 英文名称: 3-Fluoro-2,4,6-trimethylpyridine
• 英文别名: 3-fluoro-2,4,6-collidine
• CAS: 135183-05-0
• 化学式: C₈H₁₀FN
• 分子量: 139.173
• InChiKey: IHBSBVLRBQGEMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 在 fluorine 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-氟-2,4,6-三甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  N-氟吡啶鎓盐的合成及性质

  摘要：

  各种稳定的 N-氟吡啶鎓盐，带有非亲核性或弱亲核性抗衡阴离子，例如 TfO−、FSO3−、BF4−、SbF6−、ClO4−、CH3SO3− 等，或带有给电子或吸电子取代基合成了吡啶环上的化合物并研究了它们的性质。还合成了 N-氟吡啶鎓-2-磺酸盐、N-氟喹啉鎓三氟甲磺酸盐和高度受阻的 N-氟-2,6-二-叔丁基吡啶鎓盐。它们是通过不稳定的吡啶-F2 化合物的抗衡阴离子置换反应、吡啶盐与质子酸或甲硅烷基酯与 F2 的氟化和/或吡啶的路易斯酸络合物的氟化来合成的。详细检查了每种方法的范围。每种 N-氟吡啶鎓盐都被指定为第一个稳定的 1：1 基于光谱和元素分析的吡啶核和卤素原子的盐结构。稳定性取决于抗衡阴离子的亲核性或碱性以及环的电子性质或位置...

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1081

文献信息

• A Transient Directing Group Strategy Enables Enantioselective Multicomponent Organofluorine Synthesis
  作者：Zhonglin Liu、Lucas J. Oxtoby、Mingyu Liu、Zi-Qi Li、Van T. Tran、Yang Gao、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/jacs.1c03178

  日期：2021.6.23

  6-trimethylpyridinium hexafluorophosphate facilitated by a transient directing group. The synthetically enabling methodology constructs vicinal stereocenters with excellent regio-, diastereo-, and enantioselectivities, forging products that map onto bioactive compounds.

  烯烃的邻位氟官能化代表了将原料烯烃转化为有价值的氟化分子的权宜之计，因此引起了合成界的极大关注；然而，目前的方法在范围和选择性方面仍然有限。在这里，我们报告了由瞬态导向基团促进的烯基苯甲醛、芳基硼酸和N -fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium hexafluorophosphate的位点选择性钯催化三组分偶联。这种综合启用的方法构建了具有出色区域选择性、非对映选择性和对映选择性的邻位立体中心，从而形成了映射到生物活性化合物上的产品。
• [EN] COMPOUND AS KIF18A INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE KIF18A<br/>[ZH] 作为KIF18A抑制剂的化合物
  申请人：HANGZHOU INNOGATE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2022268230A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  本发明提供了作为KIF18A抑制剂的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示结构的化合物，或其光学异构体，药学上可接受的盐，前药，氘代衍生物，水合物，溶剂合物。所述的化合物可以用于治疗或预防与KIF18A的活性或表达量相关的疾病或病症。
• N-fluoro-bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide: Electrophilic fluorination of imines and some methyl-substituted pyridines
  作者：Weiwen Ying、Darryl D. DesMarteau、Yoshihiko Gotoh

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00884-b

  日期：1996.1

  Direct fluorination of imines with N-fluoro-bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide 1 afforded mono and/or difluoroketones without the need of a strong base to first generate the imine anions. Structurally related 2- and 4- methyl-substituted pyridines gave the respective fluoromethyl pyridines with 1. Our results suggest that an enamine intermediate plays a key role in these reactions.
• UMEMOTO, TERUO;HARASAWA, KIKUKO;TOMIZAWA, GINJIRO;KAWADA, KOSUKE;TOMITA, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 1081-1092
  作者：UMEMOTO, TERUO、HARASAWA, KIKUKO、TOMIZAWA, GINJIRO、KAWADA, KOSUKE、TOMITA, +

  DOI：——

  日期：——
• AMIDE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170022192A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.