4-chloro-9-phenyl-7-(2'-thienyl)-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine | 539830-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-9-phenyl-7-(2'-thienyl)-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine
• 英文别名: 6-Chloro-13-phenyl-11-thiophen-2-yl-8-thia-3,4,5,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene
• CAS: 539830-09-6
• 化学式: C₁₈H₉ClN₄S₂
• 分子量: 380.881
• InChiKey: YVDTWUXHEGEXIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-9-phenyl-7-(2'-thienyl)-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到4-hydrazino-9-phenyl-7-(2'-thienyl)-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine
  参考文献：
  名称：

  2-官能化 3-Amino-4-aryl-6-(2'-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridines 的一些反应：合成新的 Pyridothienopyrimidines、Pyridothienotriazines 和相关的稠合四环系统

  摘要：

  制备 4-Aryl-3-cyano-6-(2'-thienyl)-pyridine-2(1 H)-thiones (2a-c) 并与氯乙腈或氯乙酰胺反应得到 3-amino-4-aryl-6 -(2'-噻吩基)-噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲腈(4a-c)和2-甲酰胺类似物分别为6a-c。4a 和 6a-c 与多种试剂即甲酰胺、二硫化碳、异硫氰酸苯酯、乙二胺、叠氮化钠、原甲酸三乙酯和亚硝酸反应，并对其产物进行了鉴定。大多数这些产物进行进一步反应以获得其余的标题化合物。

  DOI：

  10.1080/10426500307820
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-phenyl-6-(2'-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 3.0h， 以89%的产率得到4-chloro-9-phenyl-7-(2'-thienyl)-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine
  参考文献：
  名称：

  2-官能化 3-Amino-4-aryl-6-(2'-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridines 的一些反应：合成新的 Pyridothienopyrimidines、Pyridothienotriazines 和相关的稠合四环系统

  摘要：

  制备 4-Aryl-3-cyano-6-(2'-thienyl)-pyridine-2(1 H)-thiones (2a-c) 并与氯乙腈或氯乙酰胺反应得到 3-amino-4-aryl-6 -(2'-噻吩基)-噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲腈(4a-c)和2-甲酰胺类似物分别为6a-c。4a 和 6a-c 与多种试剂即甲酰胺、二硫化碳、异硫氰酸苯酯、乙二胺、叠氮化钠、原甲酸三乙酯和亚硝酸反应，并对其产物进行了鉴定。大多数这些产物进行进一步反应以获得其余的标题化合物。

  DOI：

  10.1080/10426500307820

文献信息

• Some Reactions of 2-Functionalized 3-Amino-4-aryl-6-(2′-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridines: Synthesis of New Pyridothienopyrimidines, Pyridothienotriazines and Related Fused Tetracyclic Systems
  作者：A. E. Abdel-Rahman、E. A. Bakhite、O. S. Mohamed、E. A. Thabet

  DOI：10.1080/10426500307820

  日期：2003.1.1

  4-Aryl-3-cyano-6-(2'-thienyl)-pyridine-2(1 H )-thiones ( 2a-c ) were prepared and reacted with chloroacetonitrile or chloroacetamide to furnish 3-amino-4-aryl-6-(2'-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitriles ( 4a-c ) and 2-carboxamide analogs 6a-c respectively. The reaction of 4a and 6a-c with a variety of reagents namely, formamide, carbon disulfide, phenyl isothiocyanate, ethylene diamine, sodium

  制备 4-Aryl-3-cyano-6-(2'-thienyl)-pyridine-2(1 H)-thiones (2a-c) 并与氯乙腈或氯乙酰胺反应得到 3-amino-4-aryl-6 -(2'-噻吩基)-噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲腈(4a-c)和2-甲酰胺类似物分别为6a-c。4a 和 6a-c 与多种试剂即甲酰胺、二硫化碳、异硫氰酸苯酯、乙二胺、叠氮化钠、原甲酸三乙酯和亚硝酸反应，并对其产物进行了鉴定。大多数这些产物进行进一步反应以获得其余的标题化合物。