3-amino-4-phenyl-6-(2'-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile | 82127-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-phenyl-6-(2'-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-amino-4-phenyl-6-(2-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile；3-Amino-4-phenyl-6-thiophen-2-yl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile；3-amino-4-phenyl-6-thiophen-2-ylthieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 82127-22-8
• 化学式: C₁₈H₁₁N₃S₂
• 分子量: 333.437
• InChiKey: XANVKORFTYYQCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257-258 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  614.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-phenyl-6-(2'-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile 在 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-methyl-7-phenyl-9-(2-thienyl)-s-triazolo[2'',3''-c]pyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bakhite, E.A.; Abdel-Rahman, A.E.; Mohamed, O.S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2003, # 2, p. 236 - 247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-(2-thienyl)-4-phenyl-3-cyanopyridine 在 氢氧化钾 、 硫脲 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 3-amino-4-phenyl-6-(2'-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Sharanin, Yu. A.; Promonenkov, V. K.; Shestopalov, A. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 548 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some Reactions of 2-Functionalized 3-Amino-4-aryl-6-(2′-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridines: Synthesis of New Pyridothienopyrimidines, Pyridothienotriazines and Related Fused Tetracyclic Systems
  作者：A. E. Abdel-Rahman、E. A. Bakhite、O. S. Mohamed、E. A. Thabet

  DOI：10.1080/10426500307820

  日期：2003.1.1

  4-Aryl-3-cyano-6-(2'-thienyl)-pyridine-2(1 H )-thiones ( 2a-c ) were prepared and reacted with chloroacetonitrile or chloroacetamide to furnish 3-amino-4-aryl-6-(2'-thienyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitriles ( 4a-c ) and 2-carboxamide analogs 6a-c respectively. The reaction of 4a and 6a-c with a variety of reagents namely, formamide, carbon disulfide, phenyl isothiocyanate, ethylene diamine, sodium

  制备 4-Aryl-3-cyano-6-(2'-thienyl)-pyridine-2(1 H)-thiones (2a-c) 并与氯乙腈或氯乙酰胺反应得到 3-amino-4-aryl-6 -(2'-噻吩基)-噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲腈(4a-c)和2-甲酰胺类似物分别为6a-c。4a 和 6a-c 与多种试剂即甲酰胺、二硫化碳、异硫氰酸苯酯、乙二胺、叠氮化钠、原甲酸三乙酯和亚硝酸反应，并对其产物进行了鉴定。大多数这些产物进行进一步反应以获得其余的标题化合物。
• SHARANIN, YU. A.;PROMONENKOV, V. K.;SHESTOPALOV, A. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 3, 630-640
  作者：SHARANIN, YU. A.、PROMONENKOV, V. K.、SHESTOPALOV, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Sharanin, Yu. A.; Promonenkov, V. K.; Shestopalov, A. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 548 - 556
  作者：Sharanin, Yu. A.、Promonenkov, V. K.、Shestopalov, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Bakhite, E.A.; Abdel-Rahman, A.E.; Mohamed, O.S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2003, # 2, p. 236 - 247
  作者：Bakhite, E.A.、Abdel-Rahman, A.E.、Mohamed, O.S.、Thabet, E.A.

  DOI：——

  日期：——