6-<(dimethylamino)methyl>-2-<<(2-phthalimidoethyl)thio>methyl>pyridine | 83592-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-<(dimethylamino)methyl>-2-<<(2-phthalimidoethyl)thio>methyl>pyridine
• 英文别名: 6-dimethylaminomethyl-2-[(2-phthalimidoethyl)thiomethyl]pyridine；6-[(dimethylamino)methyl]-2-{[(2-phthalimidoethyl)thio]methyl}pyridine；2-[2-[[6-[(dimethylamino)methyl]pyridin-2-yl]methylsulfanyl]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 83592-47-6
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 355.461
• InChiKey: ATPPRZNJMMOHIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<(dimethylamino)methyl>-2-<<(2-phthalimidoethyl)thio>methyl>pyridine 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以30%的产率得到2-[(6-dimethylaminomethyl-pyridin-2-yl)methylthio]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  在一系列新型组胺H2受体拮抗剂中分子内相互作用的结构活性，理论和X射线研究。

  摘要：

  组胺H 2受体拮抗剂的呋喃环3-氨基-4-[[2-[[[5-[（[二甲基氨基）甲基] -2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]氨基] -1,2,5用噻吩，吡啶，苯和吡咯代替1-噻二唑一氧化物（1a）。这些类似物的相对受体亲和力通过体外和体内技术估算。建立了通过1a的单晶X射线分析观察到的堆叠相互作用的理论模型，并评估了进入这种相互作用的能力。对1a的吡啶类似物的X射线分析表明没有分子内堆积相互作用。根据观察到的受体亲和力对理论研究进行了评估，并评估了1a固态几何形状与受体结合几何形状的相关性。

  DOI：

  10.1021/jm00374a019
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯甲基吡啶 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-<(dimethylamino)methyl>-2-<<(2-phthalimidoethyl)thio>methyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  在一系列新型组胺H2受体拮抗剂中分子内相互作用的结构活性，理论和X射线研究。

  摘要：

  组胺H 2受体拮抗剂的呋喃环3-氨基-4-[[2-[[[5-[（[二甲基氨基）甲基] -2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]氨基] -1,2,5用噻吩，吡啶，苯和吡咯代替1-噻二唑一氧化物（1a）。这些类似物的相对受体亲和力通过体外和体内技术估算。建立了通过1a的单晶X射线分析观察到的堆叠相互作用的理论模型，并评估了进入这种相互作用的能力。对1a的吡啶类似物的X射线分析表明没有分子内堆积相互作用。根据观察到的受体亲和力对理论研究进行了评估，并评估了1a固态几何形状与受体结合几何形状的相关性。

  DOI：

  10.1021/jm00374a019

文献信息

• Aminoalkyl pyridine derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04490533A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  There are disclosed novel compounds described as aminoalkyl pyridine derivatives in which the aminoalkyl pyridine is connected to a guanidine moiety or a functional equivalent thereof, either directly or through a linear connecting group. Processes for the preparation of such compounds are also disclosed. The compounds are useful for the suppression of gastirc acid secretions in mammals and compositions for such uses are also disclosed.

  已披露了描述为氨基烷基吡啶衍生物的新化合物，其中氨基烷基吡啶连接到胍嘧啶基团或其功能等效物中，可以直接连接或通过线性连接基团连接。还披露了制备这种化合物的方法。这些化合物对于抑制哺乳动物的胃酸分泌是有用的，同时也披露了用于此类用途的组合物。
• US4490533A
  申请人：——

  公开号：US4490533A

  公开（公告）日：1984-12-25
• Structure-activity, theoretical, and x-ray studies on the intramolecular interactions in a series of novel histamine H2 receptor antagonists
  作者：William C. Lumma、John J. Baldwin、John B. Bicking、William A. Bolhofer、Jacob M. Hoffman、Brian T. Phillips、Charles M. Robb、Mary Lou Torchiana、H. B. Schlegel

  DOI：10.1021/jm00374a019

  日期：1984.8

  pyridine analogue of 1a revealed no intramolecular stacking interaction. The theoretical studies were evaluated in light of the observed receptor affinities, and the relevance of the solid-state geometry of 1a to the receptor-bound geometry was assessed. It is suggested that the stacked geometry found in the X-ray structure of 1a does not represent a conformation that is relevant to that bound at the histamine

  组胺H 2受体拮抗剂的呋喃环3-氨基-4-[[2-[[[5-[（[二甲基氨基）甲基] -2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]氨基] -1,2,5用噻吩，吡啶，苯和吡咯代替1-噻二唑一氧化物（1a）。这些类似物的相对受体亲和力通过体外和体内技术估算。建立了通过1a的单晶X射线分析观察到的堆叠相互作用的理论模型，并评估了进入这种相互作用的能力。对1a的吡啶类似物的X射线分析表明没有分子内堆积相互作用。根据观察到的受体亲和力对理论研究进行了评估，并评估了1a固态几何形状与受体结合几何形状的相关性。