(1-methylethenyl)dimesitylphosphane | 1144507-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-methylethenyl)dimesitylphosphane
• 英文别名: dimesityl(2-propenyl)phosphane；propenyldimesitylphosphane；(mesityl)2PCMeCH2
• CAS: 1144507-14-1
• 化学式: C₂₁H₂₇P
• 分子量: 310.419
• InChiKey: MBDPESHNBNNUGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 °C
• 沸点：
  433.4±45.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methylethenyl)dimesitylphosphane 在 氧化亚氮 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N,N-将受挫的路易斯对添加到一氧化氮中：轻松进入独特的氨氧基自由基家族

  摘要：

  分子内环己烯桥连的 P/B 受阻路易斯对 [Mes(2)PC(6)H(10)-B(C(6)F(5))(2)] 1b 与 NO 快速反应，产生持久的 FLP -NO氨氧基自由基2b通过P/B加成到NO的氮原子形成。该物种通过 X 射线衍射、EPR 和紫外/可见光谱、C、H、N 元素分析和 DFT 计算得到了充分表征。以活性氧为中心的自由基 2b 与 1,4-环己二烯发生 H 原子提取 (HAA) 反应，得到抗磁性 FLP-NOH 产物 3b。FLP-NO 2b 在 70 °C 下与甲苯在 HAA/自由基捕获序列中反应，得到 FLP-NOH 3b 和 FLP-NO-CH(2)Ph 4b 的 1:1 混合物，两者均通过 X 射线衍射表征。结构上相关的 FLP [Mes(2)P-CHR(1)-CHR(2)-B(C(6)F(5))(2)] 1c、1d 和 1e 与 NO 类似地反应以产生各自的持久性FLP-NO

  DOI：

  10.1021/ja302652a
• 作为产物：
  描述：

  双(2,4,6-三甲基苯基)氯化磷 、 异丙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到(1-methylethenyl)dimesitylphosphane
  参考文献：
  名称：

  无金属的二氢活化化学：分子内P / B对的结构和动力学特征。

  摘要：

  用HB（C（6）F（5））（2）对烯丙基（二甲硅烷基）膦进行氢硼化生成分子内五元PB Lewis对7，其特征在于X射线衍射。同样，将HB（C（6）F（5））（2）添加到底物（甲磺酰基）（2）P-CR [双键，长度为m-破折号CH（2）（R = CH（3） ，Ph）产生相应的（mesityl）（2）P（micro-CHRCH（2））B（C（6）F（5））（2）产品9a（R = CH（3））和9b（R = Ph）表现出较弱的分子内P ... B相互作用。这些底物的（可逆的）P ... B裂解的活化能通过动态（19）F NMR光谱测定（9a：Delta G（不相等）（inv）（280 K）= 11.7 +/- 0.4 kcal mol（-1））。化合物9b和9c显示相似的值。通过将HB（C（6）F（5））（2）加到（甲磺酰基）（2）P-CH = CHSiMe（3）中来制备化合物9c。化合物9a与二氢迅速反应（2。

  DOI：

  10.1039/b815832k

文献信息

• Reactions of phosphorus/boron frustrated Lewis pairs with SO₂
  作者：Muhammad Sajid、Annika Klose、Birgit Birkmann、Liyuan Liang、Birgitta Schirmer、Thomas Wiegand、Hellmut Eckert、Alan J. Lough、Roland Fröhlich、Constantin G. Daniliuc、Stefan Grimme、Douglas W. Stephan、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1039/c2sc21161k

  日期：——

  The frustrated Lewis pair tBu3P/B(C6F5)3 (1) readily adds SO2 to yield the zwitterionic adduct tBu3P+–S(O)–OB−(C6F5)3 (3). A series of intramolecular vicinal P/B FLPs Mes2P–(X)–B(C6F5)2 [X = –CH2–CH2– (2a), –CHMe–CH2– (2b), cyclo-C6H10 (5)] add SO2 at −78 °C to yield the corresponding six-membered addition products 4a, 4b, 6. The adducts contain a chiral sulfur center. The [B]–O–(O)S–[P] addition products 3, 4b and 6 were characterized by X-ray diffraction.

  受挫路易斯对 tBu3P/B(C6F5)3 (1) 很容易与 SO2 相加，生成齐聚离子加合物 tBu3P+-S(O)-OB-( )3 (3)。一系列分子内副 P/B FLP Mes2P-(X)-B( )2 [X = -CH2- - (2a)、-CHMe- - (2b)、环-C6H10 (5)]在 -78 °C 下与 SO2 加成，生成相应的六元加成产物 4a、4b 和 6。[B]-O-(O)S-[P]加成产物 3、4b 和 6 通过 X 射线衍射进行了表征。