2,6-二(氯甲基)吡啶1-氧化物 | 201160-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二(氯甲基)吡啶1-氧化物
• 英文名称: 2,6-bis(chloromethyl)pyridine N-oxide
• 英文别名: 2,6-bis(chloromethyl)pyridine-N-oxide；Pyridine, 2,6-bis(chloromethyl)-, 1-oxide；2,6-bis(chloromethyl)-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 201160-41-0
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO
• mdl: MFCD02685042
• 分子量: 192.045
• InChiKey: XHIYTGAOHCDEJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium diphenylphosphine 、 2,6-二(氯甲基)吡啶1-氧化物 在 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2,6-[(diphenylphosphino)methyl]pyridine N-oxide P,P'-disulfide
  参考文献：
  名称：

  含硫代磷酰基，吡啶和吡啶N-氧化物供体基团的三官能配体的合成

  摘要：

  三功能混合供体 配体2,6- [R 2 P（S）CH 2 ] 2 C 5 H 3 N 1 （R = Ph 1a，Tol 1b，n -Bu，1c）和2,6- [R 2 P（S）CH 2制备了2 C 5 H 3 NO 2 （R = Ph 2a，Tol 2b，n -Bu，2c）并通过分光光度法进行了表征（小姐， 红外， 核磁共振）技术。已检查了一种衍生物1a的配位化学，并已对复合物{[Ph 2 P（S）CH 2 ] 2 C 5 H 3 N} Ni（NO 3）2进行了结晶和表征，单晶X射线衍射方法。该结构包含键合到三齿的六配位Ni（II）离子配体 1a，Ni-N pyr 2.110（3）Å和Ni-S 2.481（1）和2.402（1）Å，双齿硝酸盐阴离子和单齿NO 3 -的阴离子。

  DOI：

  10.1039/b309336k
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯甲基吡啶 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到2,6-二(氯甲基)吡啶1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  含硫代磷酰基，吡啶和吡啶N-氧化物供体基团的三官能配体的合成

  摘要：

  三功能混合供体 配体2,6- [R 2 P（S）CH 2 ] 2 C 5 H 3 N 1 （R = Ph 1a，Tol 1b，n -Bu，1c）和2,6- [R 2 P（S）CH 2制备了2 C 5 H 3 NO 2 （R = Ph 2a，Tol 2b，n -Bu，2c）并通过分光光度法进行了表征（小姐， 红外， 核磁共振）技术。已检查了一种衍生物1a的配位化学，并已对复合物{[Ph 2 P（S）CH 2 ] 2 C 5 H 3 N} Ni（NO 3）2进行了结晶和表征，单晶X射线衍射方法。该结构包含键合到三齿的六配位Ni（II）离子配体 1a，Ni-N pyr 2.110（3）Å和Ni-S 2.481（1）和2.402（1）Å，双齿硝酸盐阴离子和单齿NO 3 -的阴离子。

  DOI：

  10.1039/b309336k

文献信息

• Modular synthesis of chiral pentadentate bis(oxazoline) ligands
  作者：Michael Seitz、Anja Kaiser、Alexander Tereshchenko、Christian Geiger、Yukitaka Uematsu、Oliver Reiser

  DOI：10.1016/j.tet.2006.08.003

  日期：2006.10

  have been prepared using bis(oxazoline) building blocks either as nucleophiles or as electrophiles in coupling reactions with central aromatic units. This way, a great variety of pentadentate bis(oxazoline) ligands in diastereo- and enantiomerically pure form become readily available, which are useful for the construction of helical metal complexes with predetermined chirality.

  使用双（恶唑啉）结构单元作为亲核试剂或亲电试剂，已制备了高度模块化的N，Y，Z，Y，N配体（Y = N，O，S; Z = N，NO，OH，OMe）与中心芳族单元的反应。这样，很容易获得非对映体和对映体纯形式的多种五齿双（恶唑啉）配体，其可用于构建具有预定手性的螺旋金属配合物。
• Ready Available Chiral Azapyridinomacrocycles N-Oxides; First Results as Lewis Base Catalysts in Asymmetric Allylation of p-Nitrobenzaldehyde
  作者：Maité Sylla-Iyarreta Veitía、Clotilde Ferroud、Mounia Joudat、Mathieu Wagner、Annie Falguières、Alain Guy

  DOI：10.3987/com-11-12249

  日期：——

  We report here the straightforward synthesis of the first series of enantiomerically pure azapyridinomacrocycles N-oxides containing a cyclohexyl chiral moiety. These compounds were readily obtained in good overall yields by a convergent synthesis using natural amino acids as starting building blocks and macrocyclisation as the key step. This method is rapid, efficient and suitable for the introduction of various substituents at the macrocyclic skeleton. Finally, the compounds were tested as organocatalysts for the enantioselective allylation of p-nitrobenzaldehyde with allyltrichlorosilane.