2-(4-氨基-N-乙基苯胺基)乙醇硫酸盐 | 4327-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(4-氨基-N-乙基苯胺基)乙醇硫酸盐
• 中文别名: 4-氨基-N-(2-羟乙基)-N-乙基苯胺硫酸盐；2-(p-氨基-N-乙基苯胺基)乙醇硫酸酯；N-乙基-N-(2-羟乙基)-1,4-苯二胺硫酸盐；N-乙基-N-(β-羟乙基)对苯二胺硫酸盐；2-对氨基苯基-2'-羟基二乙胺硫酸盐；2-对氨基苯基-2"-羟基二乙胺硫酸盐
• 英文名称: 4-amino-N-(2-hydroxyethyl)-N-ethylaniline sulfate
• 英文别名: N-ethyl-N-(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine sulfate；N-ethyl-N-hydroxyethyl-p-phenylene-diammonium sulfate；N-ethyl-N-β-hydroxyethyl-p-phenylenediamine sulfate；(4-Azaniumylphenyl)-ethyl-(2-hydroxyethyl)azanium;sulfate
• CAS: 4327-84-8；14623-68-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O*H₂O₄S
• mdl: MFCD00040597
• 分子量: 278.329
• InChiKey: KAJALVWKFPQZOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(苯磺酰基)呋喃-2-甲醛 、 2-(4-氨基-N-乙基苯胺基)乙醇硫酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有高分子超极化能力的砜取代呋喃发色团的合成

  摘要：

  合成了一系列砜取代的呋喃发色团，通过溶剂致变色法测得其显示出高分子超极化性，并且在可见光区具有良好的透明性。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01482-2
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-氨基(乙基)苯胺]-1-乙醇 、 硫酸 生成 2-(4-氨基-N-乙基苯胺基)乙醇硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  RUTKOWSKA-OLMA, E.;SAZALA, W., BIUL. INF. BARWN. I SRODKI POMOCN., 1986, 30, N 2, 30-32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Identification, and Structure–Activity Relationship Analysis of GATA4 and NKX2-5 Protein–Protein Interaction Modulators
  作者：Mikael Jumppanen、Sini M. Kinnunen、Mika J. Välimäki、Virpi Talman、Samuli Auno、Tanja Bruun、Gustav Boije af Gennäs、Henri Xhaard、Ingo B. Aumüller、Heikki Ruskoaho、Jari Yli-Kauhaluoma

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01086

  日期：2019.9.12

  cytotoxicity. The structure-activity relationship (SAR) analysis revealed that the aromatic isoxazole substituent in the southern part regulates the inhibition of GATA4-NKX2-5 transcriptional synergy. Moreover, inhibition of GATA4 transcriptional activity correlated with the reduced cell viability. In summary, comprehensive SAR analysis accompanied by data analysis successfully identified potent and selective

  转录因子GATA4和NKX2-5直接相互作用并协同激活几种心脏基因和牵张诱导的心肌肥大。以前，我们将苯基异恶唑羧酰胺1确定为命中化合物，该化合物可抑制GATA4-NKX2-5转录协同作用。在此，通过合成和表征220个衍生物和与结构相关的化合物，探索了1分子结构周围的化学空间。除了协同转录激活，还评估了所选化合物对GATA4和NKX2-5转录活性的影响以及潜在的细胞毒性。结构-活性关系（SAR）分析表明，南部的芳族异恶唑取代基可调节对GATA4-NKX2-5转录协同的抑制作用。而且，对GATA4转录活性的抑制与细胞活力的降低有关。总之，综合的SAR分析和数据分析成功地确定了GATA4-NKX2-5转录协同作用的有效和选择性抑制剂，并揭示了对其重要的结构特征。
• [DE] NEUTRALE ND KATIONISCHE NAPHTHALINDERIVATIVE UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE FÄRBEMITTEL FÜR KERATINFASERN<br/>[EN] NEUTRAL AND CATIONIC NAPHTHALENE DERIVATIVES AND DYES CONTAINING SAID COMPOUNDS FOR DYEING KERATIN FIBERS<br/>[FR] DERIVES NAPHTALINIQUES NEUTRES ET CATIONIQUES ET MATIERES COLORANTES RENFERMANT CES COMPOSES POUR FIBRES KERATINIQUES
  申请人：WELLA AG

  公开号：WO2005075574A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neuartige Naphthalinfarbstoffe der Formel (I) sowie diese Verbindungen enthaltene Färbemittel für Keratinfasern, insbesondere menschliche Haare.

  本发明涉及新型萘染料的化学结构（I），以及含有这些化合物的染料用于角蛋白纤维，特别是人类头发。
• [EN] MODIFIED TEMPLATE-INDEPENDENT DNA POLYMERASE<br/>[FR] ADN POLYMÉRASE INDÉPENDANTE D'UNE MOLÉCULE GABARIT MODIFIÉE
  申请人：CHARLES STARK DRAPER LABORATORY INC

  公开号：WO2018217689A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Described herein are genetically engineered template-independent DNA polymerases, specifically terminal deoxynucleotidyl transferases, and methods of using these polymerases to control DNA synthesis by adding a single nucleotide (mononucleotide) at a time to the 3' end of a growing single-stranded DNA polynucleotide.

  本文介绍了基因工程模板独立DNA聚合酶，特别是末端去氧核苷酸转移酶，以及使用这些聚合酶的方法，通过一次向生长中的单链DNA多核苷酸的3'端加入一个核苷酸（单核苷酸）来控制DNA合成。
• Azo dye derivatives of 2,3-naphthalenediols
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04247459A1

  公开（公告）日：1981-01-27

  Azo dye compounds of substantially neutral density which are particularly useful in liquid electrographic developers and are of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen, --COOH, --CONH.sub.2, --SO.sub.2 NH.sub.2 or --SO.sub.3 M and M is a cation; R.sup.2 is a lower alkoxy radical, --OCH.sub.2 CONH.sub.2, or ##STR2## R.sup.3 is hydrogen or nitro; and R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different lower alkyl or lower hydroxyalkyl radicals.

  化合物的公式为：##STR1## 其中：R1为氢，--COOH，--CONH2，--SO2NH2或--SO3M，M为阳离子；R2为较低的烷氧基，--OCH2CONH2或##STR2## R3为氢或硝基；R4和R5为相同或不同的较低烷基或较低羟基烷基。这些具有基本中性密度的偶氮染料化合物在液态电子成像开发剂中特别有用。
• METHODS OF TREATING A BOTULINUM TOXIN RELATED CONDITION IN A SUBJECT
  申请人：Jacobson Alan

  公开号：US20110190285A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides methods of treating a botulinum toxin related condition in a subject. In certain embodiments, the methods involve administering a compound of the following formulas: (I), (II), (III), (IV), (V).

  本发明提供了治疗受体肉毒毒素相关疾病的方法。在某些实施例中，该方法涉及到给受体注射以下化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)。

表征谱图