2-(4-氨基-苯基)-苯并呋喃-5-甲腈 | 38221-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 中文名称: 2-(4-氨基-苯基)-苯并呋喃-5-甲腈
• 英文名称: 2-(4-amino-phenyl)-benzofuran-5-carbonitrile
• 英文别名: 5-Cyan-2-<4-amino-phenyl>-benzofuran；2-(4-Aminophenyl)-1-benzofuran-5-carbonitrile
• CAS: 38221-14-6
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O
• 分子量: 234.257
• InChiKey: ZUAKDFUHRSGFHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氨基-苯基)-苯并呋喃-5-甲腈 在 氰化钠 作用下， 反应 3.75h， 生成 2-(4-Cyanphenyl)-5-(2-imidazolin-2-yl)-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Dann, Otto; Char, Helmut; Griessmeier, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 10, p. 1836 - 1869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Bromphenyl)-1-benzofuran-5-carbonitril 在 二苯甲酮亚胺 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86.5 %的产率得到2-(4-氨基-苯基)-苯并呋喃-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  KR20230020069A

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesen antimikrobieller biskationischer 2-(Phenoxyphenyl)-indole und -1-benzofurane
  作者：Otto Dann、Jürgen Ruff、Hans-Peter Wolff、Helmut Grießmeier

  DOI：10.1002/jlac.198419840302

  日期：1984.3.12

  Zehn 2-(phenoxyphenyl)indole und vier 2-(Phenoxyphenyl)-1-benzofurane mit endständigen Amidinium- oder Imidazolinium-Gruppen wurden im Hinblick auf wachstumshemmende Eigenschaften synthetisiert.

  为了抑制生长，合成了具有末端am基或咪唑啉基的十个2-（苯氧基苯基）吲哚和四个2-（苯氧基苯基）-1-苯并呋喃。
• DANN, O.;RUFF, J.;WOLFF, H. -P.;GRIESSMEIER, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 3, 409-425
  作者：DANN, O.、RUFF, J.、WOLFF, H. -P.、GRIESSMEIER, H.

  DOI：——

  日期：——
• KR20230028648A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Dann, Otto; Char, Helmut; Griessmeier, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 10, p. 1836 - 1869
  作者：Dann, Otto、Char, Helmut、Griessmeier, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• KR20230020069A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——