1-cyclopropyl-2-(3,5-dimethylphenoxy)ethan-1-amine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-cyclopropyl-2-(3,5-dimethylphenoxy)ethan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-2-(3,5-dimethylphenoxy)ethanamine;hydrochloride；1-cyclopropyl-2-(3,5-dimethylphenoxy)ethanamine;hydrochloride
• 化学式: C₁₃H₁₉NO*ClH
• 分子量: 241.761
• InChiKey: GUFRVRJGTDKPAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环丙基乙酮 在 吡啶 、 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-cyclopropyl-2-(3,5-dimethylphenoxy)ethan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic Hit to Lead Refinement in a Dish Using Patient-Derived iPSC Cardiomyocytes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01545

文献信息

• COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SODIUM CHANNELS
  申请人：Human BioMolecular Research Institute

  公开号：US20190270696A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  Methods and small molecule compounds for inhibition of sodium channels are provided. One example of a class of compounds that may be used is represented by the compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or solvate thereof, wherein A, B, D, R, R 1 , R′ 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 are as described herein.
• Antiarrhythmic Hit to Lead Refinement in a Dish Using Patient-Derived iPSC Cardiomyocytes
  作者：John R. Cashman、Daniel Ryan、Wesley L. McKeithan、Karl Okolotowicz、Jorge Gomez-Galeno、Mark Johnson、Kevin J. Sampson、Robert S. Kass、Arash Pezhouman、Hrayr S. Karagueuzian、Mark Mercola

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01545

  日期：2021.5.13