3-甲基-1-[2-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-5-胺 | 380238-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基-1-[2-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-5-胺
• 英文名称: 3-methyl-1-(2-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 3-methyl-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazol-5-amine；5-methyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-amine
• CAS: 380238-10-8
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃N₃
• mdl: MFCD02715834
• 分子量: 241.216
• InChiKey: WRGSUGOZPLVAIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1-[2-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-5-胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(4-phenoxyphenyl)-3,6-dimethyl-1-(2-trifluoromethylphenyl)-4,8-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-e][1,4]thiazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole[3,4-e][1,4]thiazepin-7-one derivatives as a novel class of Farnesoid X Receptor (FXR) agonists

  摘要：

  A virtual screening procedure was applied to the discovery of structurally diverse non-steroidal Farnesoid X Receptor (FXR) agonists. From 117 compounds selected by virtual screening, a total of 47 compounds were found to be FXR agonists, with 34 of them showing activity below a concentration of 20 mu M. 1H-Pyrazole[3,4-e][1,4]thiazepin-7-one-based hit compound 7 was chosen for hit-to-lead optimization. A large number of 1H-pyrazole[3,4-e][1,4]thiazepin-7-one derivatives was designed, synthesized, and evaluated by a cell-based luciferase transactivation assay for their agonistic activity against FXR. Most of them exhibited low micromolar range of potency and very high efficacy. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.04.021
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 2-(三氟甲基)苯基肼 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到3-甲基-1-[2-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  [FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。

  公开号：

  WO2010020363A1

文献信息

• SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  申请人：Bärfacker Lars

  公开号：US20100099681A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑，其生产方法，单独或联合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• Approach to the Library of Fused Pyridine-4-carboxylic Acids by Combes-Type Reaction of Acyl Pyruvates and Electron-Rich Amino Heterocycles
  作者：Dmitriy M. Volochnyuk、Sergey V. Ryabukhin、Andrey S. Plaskon、Yuri V. Dmytriv、Oleksandr O. Grygorenko、Pavel K. Mykhailiuk、Dmitriy G. Krotko、Alexei Pushechnikov、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.1021/cc100040q

  日期：2010.7.12

  A library of fused pyridine-4-carboxylic acids (including pyrazolo[3,4-b]pyridines, isoxazolo[5,4-b]pyridines, furo[2,3-b]pyridines, thieno[2,3-b]pyridines, and pyrido[2,3-d]pyrimidines) was generated by Combes-type reaction of acyl pyruvates and electron-rich amino heterocycles followed by hydrolysis of the ester. The library members were also demonstrated to undergo the standard combinatorial transformations including amide coupling and esterification, as well as less common heterocyclizations to 1,2,4-triazoles and 1,2,4-oxadiazoles.
• Improvement of Oral Bioavailability of Pyrazolo-Pyridone Inhibitors of the Interaction of DCN1/2 and UBE2M
  作者：Ho Shin Kim、Jared T. Hammill、Daniel C. Scott、Yizhe Chen、Amy L. Rice、William Pistel、Bhuvanesh Singh、Brenda A. Schulman、R. Kiplin Guy

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00035

  日期：2021.5.13
• US4055557A
  申请人：——

  公开号：US4055557A

  公开（公告）日：1977-10-25
• US4159265A
  申请人：——

  公开号：US4159265A

  公开（公告）日：1979-06-26