2,2-bis[5-(morpholinocarbonyl)furan-2-yl]propane | 421553-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,2-bis[5-(morpholinocarbonyl)furan-2-yl]propane
• 英文别名: [5-[2-[5-(Morpholine-4-carbonyl)furan-2-yl]propan-2-yl]furan-2-yl]-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 421553-15-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₆
• 分子量: 402.447
• InChiKey: KGPQADOBAJJJRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis[5-(morpholinocarbonyl)furan-2-yl]propane 在 正丁基锂 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,2-bis(5-{5-[5-(α,α-dimethylfurfuryl)-α,α-dimethylfurfuryl]-α,α-dimethylfurfuryl}furan-2-yl)propane
  参考文献：
  名称：

  A rational approach to calix[n]furan precursors

  摘要：

  标题化合物的几种形式Cn可以通过线性前体的环化与丙酮和盐酸反应制得。已开发出一种两步法合成这些线性前体Ln（n = 4–9），从而可能合成标题化合物，包括：（i）从锂杂呋喃和三级酰胺合成相应的单或双酮；（ii）使用四氯化钛和二甲基锌对酮基进行顺二甲基化。

  DOI：

  10.1039/b108402j
• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉碳酰氯 、 2,2-二(2-呋喃基)丙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到N-[5-(α,α-dimethylfurfuryl)-2-furoyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  A rational approach to calix[n]furan precursors

  摘要：

  标题化合物的几种形式Cn可以通过线性前体的环化与丙酮和盐酸反应制得。已开发出一种两步法合成这些线性前体Ln（n = 4–9），从而可能合成标题化合物，包括：（i）从锂杂呋喃和三级酰胺合成相应的单或双酮；（ii）使用四氯化钛和二甲基锌对酮基进行顺二甲基化。

  DOI：

  10.1039/b108402j