3-(4-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-5-cyanomethylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-5-cyanomethylpyrazole
• 化学式: C₁₇H₁₁BrClN₃
• 分子量: 372.651
• InChiKey: KKGVVNZKAIQVPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-5-cyanomethylpyrazole 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到2-(3-(4-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-4-iodo-1H-pyrazol-5-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过碱促进的多米诺缩合-分子内CS键形成取代的苯并[ b ]噻吩

  摘要：

  据报道，有一种新颖的2，3-取代的苯并噻吩的合成方法，涉及到邻位碘代芳基乙腈/乙酸酯/酮与（杂）芳基二硫代酸酯的串联碱基介导的缩合反应以及分子内C-S键的形成。该反应以优异的产率提供了各种取代的苯并噻吩和杂稠的噻吩。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00085
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-bromophenyl)-4-methylsulfanyl-2H-pyran-2-one-3-carbonitrile 、 对氯苯肼盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到3-(4-bromophenyl)-1-(4-chlorophenyl)-5-cyanomethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Ajay; Malhotra, Sanjay; Vats, Archana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 2, p. 360 - 367

  摘要：

  DOI：