25,26-dimethyl-6β-methoxy-3α,5-cycloergost-24(28)-ene | 75886-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 25,26-dimethyl-6β-methoxy-3α,5-cycloergost-24(28)-ene
• 英文别名: (1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15R)-14-[(2R)-6,6-dimethyl-5-methylideneoctan-2-yl]-8-methoxy-2,15-dimethylpentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecane
• CAS: 75886-11-2
• 化学式: C₃₁H₅₂O
• 分子量: 440.753
• InChiKey: AGIRWRNNPUJVBW-RDCHOFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.68
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,26-dimethyl-6β-methoxy-3α,5-cycloergost-24(28)-ene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到mutasterol
  参考文献：
  名称：

  Minor and trace sterols in marine invertebrates. 19. Isolation, structure elucidation, and partial synthesis of 24-methylene-25-ethylcholesterol (mutasterol): first example of sterol side-chain bioalkylation at position 25

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00391a022
• 作为产物：
  描述：

  豆甾醇 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 potassium acetate 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 25,26-dimethyl-6β-methoxy-3α,5-cycloergost-24(28)-ene
  参考文献：
  名称：

  Minor and trace sterols in marine invertebrates. 19. Isolation, structure elucidation, and partial synthesis of 24-methylene-25-ethylcholesterol (mutasterol): first example of sterol side-chain bioalkylation at position 25

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00391a022

文献信息

• GINER, JOSE-LUIS;MARGOT, CHRISTIAN;DJERASSI, CARL, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2117-2125
  作者：GINER, JOSE-LUIS、MARGOT, CHRISTIAN、DJERASSI, CARL

  DOI：——

  日期：——