2-cyclobutyl-1-(4-methanesulfonyl-3-trifluoromethyl-phenyl)-1-(5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-ethanol | 1312017-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclobutyl-1-(4-methanesulfonyl-3-trifluoromethyl-phenyl)-1-(5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-cyclobutyl-1-(5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-1-[4-methylsulfonyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
• CAS: 1312017-04-1
• 化学式: C₂₂H₂₃F₃N₂O₄S
• 分子量: 468.497
• InChiKey: LYFHXVXARCSINK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 甲酸 、 四丁基氟化铵 、 四丁基溴化铵 、 溴 、 sodium 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 copper(I) bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 174.83h， 生成 2-cyclobutyl-1-(4-methanesulfonyl-3-trifluoromethyl-phenyl)-1-(5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  提供的化合物为公式(I)： 以及其中可接受的药用盐，其中取代基如说明书所述。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。

  公开号：

  US20110144105A1

文献信息

• US8222416B2
  申请人：——

  公开号：US8222416B2

  公开（公告）日：2012-07-17
• [EN] AZAINDOLE GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE AZAINDOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011073117A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.