3-hydroxyglutaramide | 16072-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hydroxyglutaramide
• 英文别名: 3-hydroxy-glutaric acid diamide；Pentanol-(3)-diamid；β-Oxy-glutarsaeure-diamid；3-Hydroxy-glutarsaeure-diamid；3-Oxyglutaramide；3-hydroxypentanediamide
• CAS: 16072-48-3
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD19206348
• 分子量: 146.146
• InChiKey: ALPVWKYVCJYKMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C
• 沸点：
  560.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxyglutaramide 在 五氯化磷 作用下， 生成 3,4,5,6-四氯-2-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  Sell; Dootson, Journal of the Chemical Society, 1900, vol. 77, p. 237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基戊二酸二乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 144.0h， 以90%的产率得到3-hydroxyglutaramide
  参考文献：
  名称：

  一类手性β-羟基酰胺类化合物及其制备方法 与应用

  摘要：

  本发明公开了一种手性β‑羟基酰胺类化合物及其制备方法。该化合物如式I所示。本发明提供的制备非天然手性氨基酸类合物的原料是用红球菌Rhodococcus erythropolis AJ270微生物体系催化水解带有不同取代基的前手性二酰胺类化合物II得到。所用红球菌菌体用量可根据底物的用量来进行调节。反应溶剂为pH值6.0‑8.0的常用缓冲溶液，温度为20‑37℃，反应时间为3‑120小时。该红球菌微生物催化体系具有可发酵培养和保存方便的特点。运用此生物转化制备手性单酰胺羧酸、二羧酸的方法，具有操作简便，反应高效，反应条件温和，对映选择性高，产物易分离，产物纯度高的特点，具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN110857276B

文献信息

• A mild hydration of nitriles into amides
  作者：P. Breuilles、R. Leclerc、D. Uguen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76229-0

  日期：1994.2

  Stirring mixtures of β-hydroxynitriles with manganese dioxide, deposited onto silica gel for a few days at room temperature resulted in the formation of the corresponding amides in fair to good yields. The unprecedented conversion of 3-hydroxyglutarodinitrile into the corresponding monoamide has been performed by this methodology.

  在室温下将几天内沉积在硅胶上的β-羟基腈与二氧化锰的混合物进行搅拌，导致以适当的收率形成了相应的酰胺。通过这种方法已经完成了3-羟基戊二腈向相应的单酰胺的前所未有的转化。
• Transfer Hydration of Dinitriles to Dicarboxamides
  作者：Asuka Naraoka、Hiroshi Naka

  DOI：10.1055/s-0039-1690026

  日期：2019.10

  robust method for double transfer hydration of dinitriles to afford diamides. The transfer hydration of 1,n-dinitriles (n = 1–6) proceeds smoothly in the presence of a palladium(II) catalyst with acetamide as a water donor, affording the corresponding diamides in moderate to high yields, without involving significant side reactions such as monohydration or cyclization. The equilibrium was shifted in

  我们提出了一种可靠的二腈双转移水合方法，以提供二酰胺。在以乙酰胺为水供体的钯（II）催化剂存在下，1,n-二腈（n = 1-6）的转移水合顺利进行，以中等至高产率提供相应的二酰胺，且不涉及显着的副反应如一水合或环化。通过在减压下去除联产乙腈，平衡向前移动。
• 一类手性β-羟基酰胺类化合物及其制备方法 与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN110857276B

  公开（公告）日：2021-03-02

  本发明公开了一种手性β‑羟基酰胺类化合物及其制备方法。该化合物如式I所示。本发明提供的制备非天然手性氨基酸类合物的原料是用红球菌Rhodococcus erythropolis AJ270微生物体系催化水解带有不同取代基的前手性二酰胺类化合物II得到。所用红球菌菌体用量可根据底物的用量来进行调节。反应溶剂为pH值6.0‑8.0的常用缓冲溶液，温度为20‑37℃，反应时间为3‑120小时。该红球菌微生物催化体系具有可发酵培养和保存方便的特点。运用此生物转化制备手性单酰胺羧酸、二羧酸的方法，具有操作简便，反应高效，反应条件温和，对映选择性高，产物易分离，产物纯度高的特点，具有很好的应用前景。
• Sell; Dootson, Journal of the Chemical Society, 1900, vol. 77, p. 237
  作者：Sell、Dootson

  DOI：——

  日期：——