3,4,5,6-四氯-2-吡啶胺 | 51501-52-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,4,5,6-四氯-2-吡啶胺
• 中文别名: 3,4,5,6-四氯-2-氨基吡啶
• 英文名称: 2-Amino-3,4,5,6-tetrachlor-pyridin
• 英文别名: 2-Amino-tetrachlor-pyridin；3,4,5,6-Tetrachloropyridin-2-amine
• CAS: 51501-52-1
• 化学式: C₅H₂Cl₄N₂
• mdl: MFCD01312170
• 分子量: 231.896
• InChiKey: UNFHNOMCUBAGRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-175 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  312.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.746±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-四氯-2-吡啶胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 3,5,6-三氯-2,4-吡啶二胺
  参考文献：
  名称：

  Sell; Dootson, Journal of the Chemical Society, 1898, vol. 73, p. 779

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基戊二酸二乙酯 在 五氯化磷 、 氨 作用下， 生成 3,4,5,6-四氯-2-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  Sell; Dootson, Journal of the Chemical Society, 1900, vol. 77, p. 237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing 2,3,5,6-tetrachloropyridine
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0261348A2

  公开（公告）日：1988-03-30

  In accordance with the present invention, 2,3,5,6-tetrachloropyridine is advantageously prepared by contacting pentachloropyridine in a solvent selected from alkylnitriles, water, alkylsulfoxides, tetramethylsulfone, C-1 to C-5 alcohols, alkyl carbonates and mixtures thereof, in the presence of an ammonium salt of an organic or inorganic acid with 0.7 to 1.1 g atoms of zinc per mole of pentachloropyridine.

  根据本发明，制备 2,3,5,6-四氯吡啶的有利方法是，在每摩尔五氯吡啶中含有 0.7 至 1.1 克锌原子的有机酸或无机酸的铵盐存在下，将五氯吡啶与选自烷基硝酸酯、水、烷基硫氧化物、四甲基砜、C-1 至 C-5 醇、烷基碳酸盐及其混合物的溶剂接触。
• Sell; Dootson, Journal of the Chemical Society, 1900, vol. 77, p. 773
  作者：Sell、Dootson

  DOI：——

  日期：——
• KUXAR, V. P.;PAVLENKO, A. F.;KARABANOV, YU. V.;SOLOGUB, L. S.;KOVALEVSKAY+, FIZIOL. AKTIV. VESHCHESTVA, KIEV, 1982, N 14, 31-35
  作者：KUXAR, V. P.、PAVLENKO, A. F.、KARABANOV, YU. V.、SOLOGUB, L. S.、KOVALEVSKAY+

  DOI：——

  日期：——
• MOSHCHITSKIJ S. D.; SOLOGUB L. S.; PAVLENKO A. F.; RYLTSEV E. V.; ZALESSK+, UKR. XIM. ZH. <UKZN-A4>, 1976, 42, HO 2, 172-175
  作者：MOSHCHITSKIJ S. D.、 SOLOGUB L. S.、 PAVLENKO A. F.、 RYLTSEV E. V.、 ZALESSK+

  DOI：——

  日期：——
• KUXAR V. P.; MATSNEV V. V.; PAVLENKO N. G.; PAVLENKO A. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 10, 1360-1362
  作者：KUXAR V. P.、 MATSNEV V. V.、 PAVLENKO N. G.、 PAVLENKO A. F.

  DOI：——

  日期：——