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3-tetrahydropyran-2-yloxy-pentanedioic acid diethyl ester | 70259-25-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-tetrahydropyran-2-yloxy-pentanedioic acid diethyl ester
英文别名
diethyl (3-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pentanedioate;3-Tetrahydropyranylglutarsaeure-ethylester;Diethyl 3-(oxan-2-yloxy)pentanedioate
3-tetrahydropyran-2-yloxy-pentanedioic acid diethyl ester化学式
CAS
70259-25-5
化学式
C14H24O6
mdl
——
分子量
288.341
InChiKey
SBLCZTSWFCWPCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    175-176 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and X-ray crystallographic study of new nonsecosteroidal vitamin D receptor ligands
    摘要:
    We designed and synthesized nonsecosteroidal vitamin D receptor (VDR) ligands that formed H-bonds with six amino acid residues (Tyr143, Ser233, Arg270, Ser274, His301 and His393) of the VDR ligand-binding domain. The ligand YR335 exhibited potent transcriptional activity, which was comparable to those of 1 alpha,25-dihydroxyvitamin D-3 and YR301. The crystal structure of the complex formed between YR335 and the VDR ligand-binding domain was solved, which revealed that YR335 formed H-bonds with the six amino acid residues mentioned above. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.08.047
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    WO2007/30366
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Regioselective Process for Preparing Benzimidazole Thiophenes
    申请人:Hornberger Keith
    公开号:US20080249301A1
    公开(公告)日:2008-10-09
    The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds of formula (I). Intermediates used in the process are also claimed.
    本发明提供了一种制备式(I)的苯并咪唑噻吩化合物的方法。该方法使用的中间体也被要求。
  • WO2007/30366
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Holy,A., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1978, vol. 43, p. 3444 - 3465
    作者:Holy,A.
    DOI:——
    日期:——
  • HOLY A., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1978, 43, NO 12, 3444-3465
    作者:HOLY A.
    DOI:——
    日期:——
  • REGIOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE THIOPHENES
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:EP1924572A1
    公开(公告)日:2008-05-28
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