1-Phenylpyrazol-5-carbonsaeure-methylester | 55115-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenylpyrazol-5-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate；2-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester；2-Phenyl-2H-pyrazol-3-carbonsaeure-methylester；methyl 2-phenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 55115-07-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: BHMUXFHCLJAHPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  316.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-phenyl-2-pyrazoline-5-carboxylate 在 四氯苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 以180 mg的产率得到1-Phenylpyrazol-5-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Huisgen, Rolf; Fliege, Werner; Kolbeck, Winfried, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, p. 3027 - 3038

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• New one-pot, efficient, and regioselective method for the synthesis of 3-Trifluoromethyl-1H-1-phenylpyrazoles and alkyl 3-carboxylate analogs
  作者：Helio G. Bonacorso、Michele S. Correa、Liliane M.F. Porte、Everton P. Pittaluga、Nilo Zanatta、Marcos A.P. Martins

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.119

  日期：2012.10

  An efficient and regioselective procedure for the synthesis of a series of alkyl(aryl/heteroaryl) substituted 3-trifluoromethyl-1H-1-phenylpyrazoles and alkyl 3-carboxylate analogs, from the cyclocondensation reactions of 4-alkoxy-1,1,1-trihaloalk-3-en-2-ones [CX3C(O)CR2=CR1(OMe/OEt), where R1 = H, Me, Ph, 2-Furyl; R2 = H; R1-R2 = -C4H8- and X = F, Cl] and 1-phenylsemicarbazide in an acidified alcoholic

  从4-烷氧基-1,1,1的环缩合反应合成一系列烷基（芳基/杂芳基）取代的3-三氟甲基-1 H -1-苯基吡唑和3-羧酸烷基酯类似物的有效和区域选择性程序-trihaloalk-3-en-2-ones [CX 3 C（O）CR 2 = CR 1（OMe / OEt），其中R 1 = H，Me，Ph，2-呋喃基；R 2＝ H；在酸性醇介质（R 3 OH / H 2 SO 4）中，R 1 -R 2 = -C 4 H 8-和X = F，Cl]和1-苯基氨基脲，其中R 3 = Me，Et，Pr i 已成功应用，并在此处进行了详细说明。
• Photoelectrocatalytic C–H amination of arenes
  作者：Zhong-Wei Hou、Hong Yan、Jinshuai Song、Hai-Chao Xu

  DOI：10.1039/d3gc02126b

  日期：——

  Catalytic C–H/N–H cross-coupling is considered an ideal strategy for accessing anilines and their derivatives, but its synthetic execution remains extremely challenging, especially when the exclusion of external oxidants is desired. Reported herein is a photoelectrocatalytic method for the preparation of anilides through the C–H/N–H coupling of arenes and carbamates, which employs DDQ as a molecular

  催化C-H/N-H交叉偶联被认为是获得苯胺及其衍生物的理想策略，但其合成执行仍然极具挑战性，特别是当需要排除外部氧化剂时。本文报道了一种通过芳烃和氨基甲酸酯的C-H/N-H偶联制备苯胺的光电催化方法，该方法采用DDQ作为分子催化剂。该反应在可见光照射的简单的未分割的电池中进行，不需要任何外部化学氧化剂。此外，该反应采用芳烃作为限制剂，并且与苯和卤代苯相容。
• Benzodiazepine derivatives as RSV inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10570153B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 其可抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 RSV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 RSV 感染的方法。