tert-butyl 1-(4-(6-chloro-5-(pyridin-2-ylethynyl)pyrimidin-4-ylamino)phenyl)cyclobutylcarbamate | 1439395-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-(6-chloro-5-(pyridin-2-ylethynyl)pyrimidin-4-ylamino)phenyl)cyclobutylcarbamate
• CAS: 1439395-40-0
• 化学式: C₂₆H₂₆ClN₅O₂
• 分子量: 475.978
• InChiKey: CQCUALGDLKZCCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-(6-chloro-5-(pyridin-2-ylethynyl)pyrimidin-4-ylamino)phenyl)cyclobutylcarbamate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium fluoride 、 二(三叔丁基膦)钯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0~130.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 7-[4-(1-tert-butoxycarbonylamino-cyclobutyl)-phenyl]-6-pyridin-2-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2013078254A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氨基苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 1-(4-(6-chloro-5-(pyridin-2-ylethynyl)pyrimidin-4-ylamino)phenyl)cyclobutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2013078254A1