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dimorpholino sulfoxide | 53437-17-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimorpholino sulfoxide
英文别名
4,4'-sulfinyl-bis-morpholine;Dimorpholino-sulfoxid;Bismorpholinosulfoxid;Dimorpholinosulfoxid;Thionyldimorpholid;Thionyl-morpholid;Morpholine, 4,4'-sulfinylbis-;4-morpholin-4-ylsulfinylmorpholine
dimorpholino sulfoxide化学式
CAS
53437-17-5
化学式
C8H16N2O3S
mdl
——
分子量
220.293
InChiKey
LHQPMIQMDATDIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    61.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Formation and Reactions of Alkoxydiaminosulfonium Salts
    作者:Hiroshi Minato、Kentaro Okuma、Michio Kobayashi
    DOI:10.1246/bcsj.49.3601
    日期:1976.12
    Ethoxydimorpholinosulfonium tetrafluoroborate and tetraphenylborate were prepared by ethylation of dimorpholino sulfoxide. They were readily hydrolyzed with water but did not react with methanol. In the reactions with nucleophiles, they acted as ethylating agent for β-picoline, triethylamine, diethylamine, methoxide ion, and chloride ion. When dimorpholino sulfide, 1-chlorobenzotriazole, and an alcohol were
    通过二吗啉亚砜的乙基化制备乙氧基二吗啉锍四硼酸盐和四苯基硼酸盐。它们很容易用解,但不与甲醇反应。在与亲核试剂的反应中,它们作为β-甲基吡啶三乙胺二乙胺甲醇离子和氯离子的乙基化剂。当二吗啉代硫化物、1-氯苯并三唑和醇在-80 °C 反应时,主要产物是烷基、二吗啉代亚砜和吗啉化物。烷氧基二吗啉代锍化物被认为是中间体,它通过氯离子对烷基的 SN2 型亲核攻击而分解。当使用 (+)-2- 辛醇时,形成的 2-氯辛烷几乎完全反转构型(对映体过量,97%)。
  • REACTIONS OF DIAMINO DISULFIDES, DIAMINO SULFIDES, AND DIAMINO SULFOXIDES WITH<i>p</i>-TOLUENESULFINIC ACID
    作者:Mitsuru Furukawa、Kimitoshi Sato、Tadashi Okawara
    DOI:10.1246/cl.1982.2007
    日期:1982.12.5
    The reactions of diamino disulfides (2) and diamino sulfides (3) with p-toluenesulfinic acid (1) were found to give new types of compounds, amino p-toluenesulfonyl disulfides (5) and amino p-toluenesulfonyl sulfides (10), respectively. On the other hand, the reaction between dimorpholino sulfoxide (4) and 1 gave p-toluenesulfinylmorpholide (13).
    发现二基二硫化物 (2) 和二硫化物 (3) 与对甲苯亚磺酸 (1) 的反应分别生成了新型化合物,基对甲苯磺酰二硫化物 (5) 和基对甲苯磺酰硫化物 (10) . 另一方面,二吗啉代亚砜 (4) 和 1 之间的反应得到对甲苯亚磺酰基吗啉 (13)。
  • Okawara, Tadashi; Yamasaki, Tetsuro; Sato, Kimitoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 12, p. 5225 - 5230
    作者:Okawara, Tadashi、Yamasaki, Tetsuro、Sato, Kimitoshi、Miyazaki, Hiroyuki、Furukawa, Mitsuru
    DOI:——
    日期:——
  • Spaltung von Thionamids�ure-estern
    作者:G. Zinner、W. K�lling
    DOI:10.1007/bf00625526
    日期:——
  • Markovskii,L.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 973 - 974
    作者:Markovskii,L.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
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