docosa-4c,7c,10c,13c,16c-pentaenoic acid methyl ester | 31930-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: docosa-4c,7c,10c,13c,16c-pentaenoic acid methyl ester
• 英文别名: Docosa-4c,7c,10c,13c,16c-pentaensaeure-methylester；Docosa-4,7,10,13,16-pentaensaeure-methylester；Methyl-4,7,10,13,16-docosapentaenoat；Methyl 4,7,10,13,16-docosapentaenoate；methyl (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z)-docosa-4,7,10,13,16-pentaenoate
• CAS: 31930-67-3
• 化学式: C₂₃H₃₆O₂
• 分子量: 344.538
• InChiKey: VQHJSIBYSWTMLS-NEUKSRIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.1 M Na2CO3：1 mg/mL； DMF：>100mg/mL； DMSO：>100mg/mL；乙醇：可混溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2辛炔 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 docosa-4c,7c,10c,13c,16c-pentaenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Osbond,J.M. et al., Journal of the Chemical Society, 1961, p. 2783 - 2787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Osbond et al., Journal of the Chemical Society, 1961, p. 2779,2783
  作者：Osbond et al.

  DOI：——

  日期：——
• Osbond; Wickens, Chemistry and industry, 1959, p. 1288
  作者：Osbond、Wickens

  DOI：——

  日期：——
• Chemical Synthesis of Highly Unsaturated Fatty Acids, III. The Total Synthesis of Polyynoic and Polyenoic Acids, with Four, Five, and Six Triple or Double Bonds
  作者：WOLF-H. KUNAU、HELGA LEHMANN、REINHARD GROSS

  DOI：10.1515/bchm2.1971.352.1.542

  日期：1971.1
• CASSIDY, D. M.;PRATT, D. A.;TAYLOR, R.;ALBERTI, K. G. M. M.;LAKER, M. F., J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 491,(1989) N, C. 1-13
  作者：CASSIDY, D. M.、PRATT, D. A.、TAYLOR, R.、ALBERTI, K. G. M. M.、LAKER, M. F.

  DOI：——

  日期：——
• Osbond,J.M. et al., Journal of the Chemical Society, 1961, p. 2783 - 2787
  作者：Osbond,J.M. et al.

  DOI：——

  日期：——