methyl 4-[2-[(1E,3Z)-pentadeca-1,3-dien-6,9-diynyl]-1,3-dithiolan-2-yl]butanoate | 208394-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: methyl 4-[2-[(1E,3Z)-pentadeca-1,3-dien-6,9-diynyl]-1,3-dithiolan-2-yl]butanoate
• CAS: 208394-60-9
• 化学式: C₂₃H₃₂O₂S₂
• 分子量: 404.638
• InChiKey: LNAFUKWPDAWWQA-XDQHYEHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[2-[(1E,3Z)-pentadeca-1,3-dien-6,9-diynyl]-1,3-dithiolan-2-yl]butanoate 在 Lindlar's catalyst lithium hydroxide 、 阻聚剂701 、 氘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 4-[2-[(1E,3Z,6Z,9Z)-6,7,9,10-tetradeuteriopentadeca-1,3,6,9-tetraenyl]-1,3-dithiolan-2-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of Tritiated and Deuterated 5-Oxo-ETE, a Novel Inflammatory Mediator

  摘要：

  The total synthesis of 11,12,14,15-tetratritiated and deuterated 5-oxo-ETE is accomplished using a novel bisacetylene precursor 14. The syntheses of these labeled derivatives are necessary in order to investigate further the role and biochemistry of the novel inflammatory mediator and eosinophilic chemotactic agent 5-oxo-ETE.

  DOI：

  10.1021/jo980280p
• 作为产物：
  描述：

  dodeca-3,6-diyn-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 methyl 4-[2-[(1E,3Z)-pentadeca-1,3-dien-6,9-diynyl]-1,3-dithiolan-2-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of Tritiated and Deuterated 5-Oxo-ETE, a Novel Inflammatory Mediator

  摘要：

  The total synthesis of 11,12,14,15-tetratritiated and deuterated 5-oxo-ETE is accomplished using a novel bisacetylene precursor 14. The syntheses of these labeled derivatives are necessary in order to investigate further the role and biochemistry of the novel inflammatory mediator and eosinophilic chemotactic agent 5-oxo-ETE.

  DOI：

  10.1021/jo980280p