(2R,6R)-2-(2-[1,3]Dioxolan-2-yl-ethyl)-6-propyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 168418-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,6R)-2-(2-[1,3]Dioxolan-2-yl-ethyl)-6-propyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 168418-74-4
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₄
• 分子量: 361.481
• InChiKey: VNEGJJAUOZQLLN-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R)-2-(2-[1,3]Dioxolan-2-yl-ethyl)-6-propyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 以100%的产率得到(2R,6R)-2-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-6-propylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Indolizidines 167B and 223AB

  摘要：

  The total synthesis of (+)-indolizidine 167B (1) and the formal synthesis of (-)indolizidine 223AB (2) starting with L- and D-norvaline-derived cis-2-hydroxymethyl-6-propylpiperidines (3 and ent-3), respectively, are described.

  DOI：

  10.3987/com-95-7132
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2R,6R)-2-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-6-propylpiperidine-1-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 氢化铝 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 (2R,6R)-2-(2-[1,3]Dioxolan-2-yl-ethyl)-6-propyl-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Indolizidines 167B and 223AB

  摘要：

  The total synthesis of (+)-indolizidine 167B (1) and the formal synthesis of (-)indolizidine 223AB (2) starting with L- and D-norvaline-derived cis-2-hydroxymethyl-6-propylpiperidines (3 and ent-3), respectively, are described.

  DOI：

  10.3987/com-95-7132