7,7'-双庚酸胺 | 2177-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7,7'-双庚酸胺
• 英文名称: 7,7'-imino-di-heptanoic acid
• 英文别名: Bis-(6-carboxy-hexyl)-amin；7,7'-Imino-di-heptansaeure；7,7'-Iminodiheptanoic acid；7-(6-carboxyhexylamino)heptanoic acid
• CAS: 2177-58-4
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₄
• 分子量: 273.373
• InChiKey: RDZPLEAGDIQCOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7'-双庚酸胺 在 盐酸 、 乙醇 、 氨 作用下， 生成 7,7'-imino-di-heptanoic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  Nesmejanow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 836,839;engl.Ausg.S.815,817

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-氯庚醇腈 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7,7'-双庚酸胺
  参考文献：
  名称：

  Amination of 7 -chloroheptanenitrile-product of the telomerization of ethylene with cyanogen chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00863117

文献信息

• Berther, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2616,2619
  作者：Berther

  DOI：——

  日期：——
• Hydrophobicity versus activity in crosslinked interfacial peptide inhibitors of HIV-1 protease
  作者：Michael D. Shultz、Jean Chmielewski

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00572-7

  日期：1997.12

  Crosslinked peptides with amino functionality incorporated within the tethering moiety 2a-c, 3a-c were synthesized and tested as interfacial inhibitors of HIV-1 protease. As part of a strategy to develop the novel method of dissociative inhibition as a viable pharmacological approach, compounds were made to test hydrophobicity and size requirements of the tethering moiety. In the case of crosslinked interfacial peptide inhibitors of HIV-1 protease, hydrophilic 2a-c and bulky hydrophobic 3a-c tethers decreased effectiveness by approximately 10- and 2-fold, respectively. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Bogdanow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2787
  作者：Bogdanow

  DOI：——

  日期：——
• Amination of 7 -chloroheptanenitrile-product of the telomerization of ethylene with cyanogen chloride
  作者：E. I. Vasil'eva、R. Kh. Freidlina

  DOI：10.1007/bf00863117

  日期：1964.7
• Nesmejanow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 836,839;engl.Ausg.S.815,817
  作者：Nesmejanow et al.

  DOI：——

  日期：——