7-氯庚醇腈 | 22819-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 7-氯庚醇腈
• 中文别名: 7-氯庚醇腈,99%
• 英文名称: 7-chloroheptanenitrile
• 英文别名: 7-Chloroheptanonitrile
• CAS: 22819-91-6
• 化学式: C₇H₁₂ClN
• mdl: MFCD00039504
• 分子量: 145.632
• InChiKey: FXBITRHTKQZLRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80°C 0,6mm
• 密度：
  1,003 g/cm3
• 闪点：
  80°C/0.6mm
• 稳定性/保质期：
  远离热源、火花和火焰，避免接触氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S28,S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  3276
• 储存条件：
  将食材放入密封容器中，并储存在阴凉干燥的地方。

制备方法与用途

合成制备方法

用途

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯庚醇腈 在 rhodium on alumina 氢气 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Bis(7-dimethylaminoheptyl)amine
  参考文献：
  名称：

  肿瘤抑制剂。70.与索拉帕米汀有关的N-酰基三胺之间的结构-细胞毒性关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00271a017
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基己酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 cesium fluoride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 7-氯庚醇腈
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR study of hydroxyacetophenone derivatives as potent, non-steroidal farnesoid X receptor (FXR) antagonists

  摘要：

  Compound 1 (IC50 = 35.2 +/- 7.2 mu M), a moderate FXR antagonist was discovered via high-throughput screening. Structure-activity relationship studies indicated that the shape and the lipophilicity of the substituents of the aromatic ring affect the activity dramatically, increasing the shape and the lipophilicity of the substituents of the aromatic ring enhances the potency of FXR antagonists. Especially, when the OH at C2 position of the aromatic ring was replaced by the OBn substituent (analog 2b), its activity could be improved to IC50 = 1.1 +/- 0.1 mu M. Besides, the length of the linker and the tetrazole structure are essential for retaining the activity. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.01.032

文献信息

• Fibrin-stabilizing factor inhibitors. 12. 5-Dibenzylaminopentylamine and related compounds, a new type of FSF [fibrin-stabilizing factor] inhibitors
  作者：Kurt Juergen Hoffmann、Pal Stenberg、Christine Ljunggren、Uno Svensson、J. Lars G. Nilsson、Olle Eriksson、Ann Hartkoorn、Ragnar Lunden

  DOI：10.1021/jm00237a014

  日期：1975.3

  A series of omegadibenzylaminoalkylamines and related compounds have been prepared and tested as inhibitors of fibrin cross-linking. This structural type was chosen in an attempt to develop noncompetitive inhibitors of fibrinoligase. By the combination of the dibenzylamino moiety at one end and the primary amino group at the other end of a polymethylene chain, the same compound could function both

  已经制备了一系列的ω-二苄基氨基烷基胺和相关化合物，并作为纤维蛋白交联抑制剂进行了测试。选择这种结构类型是为了尝试开发非竞争性纤溶酶抑制剂。通过在多亚甲基链的一端上的二苄基氨基部分和另一端上的伯氨基基团的组合，相同的化合物既可以用作假供体底物，又可以用作非竞争性烷基化抑制剂。其中某些化合物（尤其是74-79）属于上述活性最高的纤维蛋白连接酶抑制剂。但是，数据表明这些化合物可能仅起假供体抑制剂的作用。
• Synthesis of 2-Aminoimidazolones and Imidazolones by (3 + 2) Annulation of Azaoxyallyl Cations
  作者：Maria C. DiPoto、Jimmy Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03719

  日期：2018.2.2

  The first examples of (3 + 2) annulations between azaoxyallyl cations and cyanamides and nitriles to give the corresponding 2-aminoimidazolones and imidazolones are reported. On the basis of the isolation of unexpected imidate products with certain substrates, it is proposed that the reaction proceeds via fast kinetic O-alkylation followed by rearrangement to the thermodynamically favored 2-aminoimidazolones

  报道了在氮杂氧基烯丙基阳离子与氰胺和腈之间环化（3 + 2）的第一个实例，以给出相应的2-氨基咪唑啉酮和咪唑啉酮。基于用某些底物分离出意料不到的亚氨酸酯产物的基础，提出了反应通过快速的动力学O-烷基化，然后重排为热力学上有利的2-氨基咪唑酮和咪唑酮来进行。该方法用于降压药厄贝沙坦的形式合成。
• Palladium-catalyzed intermolecular Heck reaction of alkyl halides
  作者：Yinjun Zou、Jianrong (Steve) Zhou

  DOI：10.1039/c4cc00297k

  日期：——

  An efficient Pd-catalyzed method for intermolecular Heck reaction of common alkyl halides is described for the first time.

  第一次描述了一种高效的Pd催化方法，用于常见烷基卤代烃的分子间Heck反应。
• Preparation of Polyfunctional Zinc Organometallics Using an Fe- or Co-Catalyzed Cl/Zn-Exchange
  作者：Laurin Melzig、Coura R. Diène、Christoph J. Rohbogner、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol201100p

  日期：2011.6.17

  A new Fe- or Co-catalyzed Cl/Zn-exchange reaction allows the direct transformation of aryl, heteroaryl, and also alkyl chlorides into the corresponding zinc reagents. The method tolerates functional groups such as a nitrile or an ester. Remarkably, secondary and tertiary alkyl chlorides are suitable substrates for the Cl/Zn exchange.

  新的铁或钴催化的Cl / Zn交换反应可将芳基，杂芳基以及烷基氯直接转化为相应的锌试剂。该方法耐受诸如腈或酯的官能团。明显地，仲和叔烷基氯是用于Cl / Zn交换的合适的底物。
• Inhibiton of thromboxane synthetase with 1-substituted imidazole
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04320134A1

  公开（公告）日：1982-03-16

  The imidazole compounds of the general formula (I): ##STR1## wherein Y is a carboxyl group, a hydroxymethyl group, an N-di or -mono alkyl substituted or unsubstituted carbamoyl group, a cyano group, or an N-di or -mono alkyl substituted or unsubstituted aminomethyl group, and n is an integer of 3 to 20; and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have a strong inhibitory effect on thromboxane synthetase from rabbit platelet microsomes, and are useful as therapeutically active agents for inflammation, hypertension, thrombus, cerebral apoplexy and asthma.

  通式（I）的咪唑化合物：其中Y是羧基、羟甲基基团、N-二烷基或-单烷基取代或未取代的氨甲酰基团、氰基，或N-二烷基或-单烷基取代或未取代的氨甲基基团，n为3至20的整数；和其药学上可接受的盐。这些化合物对兔血小板微粒体中的血栓素合成酶具有强烈的抑制作用，并可用作治疗活性剂，治疗炎症、高血压、血栓、脑卒中和哮喘。