2,6-di(isopropyl)-N-methyleneaniline | 60090-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di(isopropyl)-N-methyleneaniline
• 英文别名: N-(2,6-diisopropylphenyl)methanimine；N-Methylene-2,6-diisopropylaniline；Benzenamine, N-methylene-2,6-bis(1-methylethyl)-；N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]methanimine
• CAS: 60090-48-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: IWYUZFYFBBWRRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di(isopropyl)-N-methyleneaniline 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2',6'-diisopropyl-N-(methoxymethyl)-2-hydroxyacetanilide
  参考文献：
  名称：

  CH596761

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2,6-二异丙基苯胺 在 苯硅烷 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以74%的产率得到2,6-di(isopropyl)-N-methyleneaniline
  参考文献：
  名称：

  使用两个分子的芳族胺和烯胺酮进行一锅式甲基化环化反应。

  摘要：

  首次讨论了使用两个带有烯胺酮和伯芳香胺的CO2分子进行的一锅甲基化环化反应，首次获得了环化产物。这种1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene和ZnCl2催化的过程的特征是，在多组分环化反应中，将两个分子的CO2选择性转化为亚甲基。根据计算研究和对照实验，该反应可能通过双（甲硅烷基）乙缩醛的生成以及芳基胺和氮杂-Diels-Alder方法的缩合进行。此外，所得产品可能是具有可调节光物理性质的潜在有机构件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02858

文献信息

• Hydrocarbons and chloroaromatics from anilines and n-butyl nitrite
  作者：Angelo G. Giumanini、Giancarlo Verardo、Fausto Gorassini、Paolo Strazzolini

  DOI：10.1002/recl.19951140703

  日期：——

  A single reagent, i.e. n-butyl nitrite, can be used to oxidize an aromatic amine, or the corresponding N-methylene derivative, to a diazo compound followed by its subsequent reduction to hydrocarbon in a single batch. Alternatively, a chloro derivative can be obtained if carbon tetrachloride is used as the solvent. The reactions appear to be general and complete product identification was accomplished

  可以使用单一试剂，即亚硝酸正丁酯将芳族胺或相应的N-亚甲基衍生物氧化为重氮化合物，随后将其分批还原为烃。或者，如果使用四氯化碳作为溶剂，则可以获得氯衍生物。反应似乎是一般的，完成了完整的产物鉴定。
• Reductive CO₂ Fixation via Tandem C–C and C–N Bond Formation: Synthesis of Spiro-indolepyrrolidines
  作者：Dao-Yong Zhu、Lei Fang、Hui Han、Yazhou Wang、Ji-Bao Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01906

  日期：2017.8.18

  We describe herein a tandem C–C and C–N bond-forming reaction in the reductive functionalization of CO2, an abundant and cheap C1 chemical feedstock. This catalytic metal-free CO2 fixation afforded spiro-indolepyrrolidines by dearomatization of tryptamine derivatives with broad scope and good functional group tolerance under mild conditions.

  我们在本文中描述了CO 2的还原功能化过程中的串联C-C和C-N键形成反应，CO 2是一种丰富而廉价的C1化学原料。这种无金属催化的CO 2固定作用是通过在宽泛的条件下在宽广的范围内和良好的官能团耐受性范围内对色胺胺衍生物进行脱芳香化作用而得到的螺吲哚并吡咯烷。
• [EN] TUNGSTEN CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS DE TUNGSTÈNE
  申请人：UNIV OXFORD INNOVATION LTD

  公开号：WO2016170328A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Novel Tungsten-containing compounds of formula I defined herein are disclosed, as well as catalytic compositions comprising the compounds. Also disclosed are uses of the compounds and compositions in alkene oligomerisation reactions.

  本文公开了定义如下的式I的新颖含钨化合物，以及包含这些化合物的催化组合物。还公开了这些化合物和组合物在烯烃寡聚反应中的用途。
• Selective Ni-Catalyzed Hydroboration of CO₂ to the Formaldehyde Level Enabled by New PSiP Ligation
  作者：Luke J. Murphy、Helia Hollenhorst、Robert McDonald、Michael Ferguson、Michael D. Lumsden、Laura Turculet

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00497

  日期：2017.10.9

  The synthesis and characterization of group 10 metal pincer complexes supported by a new bis(indolylphosphino)silyl ligand are described, including the synthesis of Ni, Pd, and Pt hydride species. Solution NMR and single-crystal X-ray data revealed that a significant amount of structural variability is possible for such hydride complexes, particularly in the case of Ni, where terminal Ni-H as well

  描述了由新的双（吲哚基膦基）甲硅烷基配体支持的第10组金属钳形配合物的合成和表征，包括Ni，Pd和Pt氢化物的合成。溶液NMR和单晶X射线数据表明，结构可变性的显著量是可能的，例如氢化物配合物，特别是在镍，其中终端Ni基的情况下ħ以及涉及η络合物2 -SiH协调都是可访问的甚至可以并存，其比例取决于各种因素，例如其他大肠菌素的性质，包括N 2从反应气氛，以及溶剂和温度。发现该新配体的镍和氢化钯配合物在频哪醇硼烷（HBPin）催化的CO 2硼氢化反应中表现出不同的选择性。而Pd催化剂表现出中等的活性为CO 2硼氢化至甲酸盐的水平，类似的Ni物种表现为CO的硼氢化前所未有的选择性（97％）2到甲醛水平以提供缩醛PinBOCH双（硼烷基）2 OBPin以高产率，在温和的条件下。HBPin衍生的双（硼基）乙缩醛可以成功分离并用作形成C–N和C–P键的亚甲基来源。
• Observation of a stable monomeric N-methylene aromatic amine
  作者：Giancarlo Verardo、Sabina Cauci、Angelo G. Giumanini

  DOI：10.1039/c39850001787

  日期：——

  The first free N-methyleneaniline stable under ordinary conditions was authenticated by spectroscopic and analytical data and some of its reactions were observed; a room temperature equilibrium between another free N-methylene aromatic amine and its oligomeric species is reported.

  通过光谱和分析数据验证了在通常条件下稳定的第一个游离N-亚甲基苯胺，并观察到了一些反应。据报道，另一种游离的N-亚甲基芳族胺与其低聚物质之间存在室温平衡。