N-methyl-2,6-di(isopropyl)aniline | 103110-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-2,6-di(isopropyl)aniline
• 英文别名: N-Methyl-2,6-di-isopropylaniline；2,6-di-i-propyl-N-methylaniline；2,6-diisopropyl-N-methylaniline；N-methyl-2,6-diisopropylaniline；N-Methyl-2,6-diisopropyl-anilin；N-methyl-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 103110-98-1
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: VKNNTGAVAVGHLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-81 °C(Press: 1-2 Torr)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2,6-di(isopropyl)aniline 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以69%的产率得到LiNMe(C6H3iPr2-2,6)
  参考文献：
  名称：

  Half-zirconocene anilide complexes: synthesis, characterization and catalytic properties for ethylene polymerization and copolymerization with 1-hexene

  摘要：

  许多 Cp*ZrCl2[N(2,6-R12C6H3)R2] 类型的半锆茂苯胺络合物 [R1 = iPr (1, 3), Me (2)； R2 = Me (1, 2), Bn (3)] 和 Cp*ZrCl[N(2,6-Me2C6H3)Me]2 (4) (Cp* = 五甲基环戊二烯基) 由 Cp*ZrCl3 与相应苯胺的锂盐在乙醚中在室温下。所有新的锆配合物均通过 1H 和 13C NMR 以及元素分析进行​​了表征。通过单晶X射线衍射分析确定了配合物1、2和4的分子结构。用 AliBu3 和 Ph3CB(C6F5)4 活化后，配合物 1-4 对乙烯聚合表现出良好的催化活性，并产生中等分子量的聚乙烯。在这些锆配合物中，配合物1显示出最高的乙烯聚合催化活性，而配合物4显示出最低的催化活性。配合物1-3对于乙烯与1-己烯的共聚也表现出中等的催化活性，并产生具有相对较高分子量和合理的1-己烯掺入的共聚物。此外，还通过 1H NMR 光谱研究了这些催化剂体系的活化过程。

  DOI：

  10.1039/c0dt01789b
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-二异丙基苯基)甲酰胺 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-methyl-2,6-di(isopropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过甲酰化-硼烷：甲基硫化物还原，对官能化伯胺进行高效且通用的N-单甲基化

  摘要：

  在同一罐中用乙酸酐（AFA）对官能化的芳族伯胺和脂肪族伯胺进行甲酰化，然后将硼烷：甲硫醚还原，可以得到优异的分离收率的相应N-甲胺，且不受双烷基化的影响；该反应顺序甚至适用于弱碱性和位阻胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87603-0

文献信息

• CO2 as a C1-building block for the catalytic methylation of amines
  作者：Olivier Jacquet、Xavier Frogneux、Christophe Das Neves Gomes、Thibault Cantat

  DOI：10.1039/c3sc22240c

  日期：——

  A novel catalytic reaction has been designed to utilize, for the first time, CO2 as a C1 feedstock in the synthesis of N-methylamines. Simple zinc catalysts, based on commercially available zinc salts and ligands, prove highly efficient in promoting both a 6 electron reduction of carbon dioxide and the formation of a C–N bond, using hydrosilanes and amines.

  设计了一种新型催化反应，首次利用二氧化碳作为C1原料，在N-甲基胺的合成中发挥了作用。基于商业可获得的锌盐和配体，简便的锌催化剂表现出高效的特点，能够促进二氧化碳的6电子还原以及使用氢硅烷和胺的C-N键的形成。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION

  公开号：US20190051845A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  A compound having a structure of the formula Ir(L A )(L B ), in which L A is a bidentate, tridentate, tetradentate, pentadentate, or hexadentate ligand and L B is a monodentate, bidentate, tridentate, or tetradentate ligand, or not present, and where the total denticity of L A plus L B is 6, and L A includes at least one structure of Formula I: is disclosed as a useful phosphorescent emitter compound.

  一种具有Ir(LA)(LB)分子结构的化合物被披露为一种有用的磷光发射剂，其中LA是双齿、三齿、四齿、五齿或六齿配体，LB是单齿、双齿、三齿或四齿配体，或者不存在，LA和LB的总配位数为6，LA至少包括一个I式结构。
• Catalytic methylation of aromatic amines with formic acid as the unique carbon and hydrogen source
  作者：Solène Savourey、Guillaume Lefèvre、Jean-Claude Berthet、Thibault Cantat

  DOI：10.1039/c4cc05908e

  日期：——

  A novel methodology is presented for the direct methylation of amines, using formic acid as a unique source of carbon and hydrogen. Based on ruthenium(II) catalysts, the formation of the N-CH3 group proceeds via an efficient formylation/transfer hydrogenation pathway.

  使用甲酸作为碳和氢的独特来源，提出了一种用于胺直接甲基化的新方法。基于钌（II）催化剂，N-CH3基团的形成通过有效的甲酰化/转移氢化途径进行。
• Half‐Titanocence Anilide Complexes Cp′TiCl ₂ [N(2,6‐R ¹ ₂ C ₆ H ₃ )R ² ]: Synthesis, Structures and Catalytic Properties for Ethylene Polymerization and Copolymerization with 1‐Hexene
  作者：Kefeng Liu、Qiaolin Wu、Wei Gao、Ying Mu、Ling Ye

  DOI：10.1002/ejic.201001299

  日期：2011.4

  structures of complexes 1, 4, and 5 were determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. When activated with AliBu3 and Ph3CB(C6F5)4, complexes 1–5 exhibited reasonable catalytic activity in ethylene polymerization, producing high- or ultra-high-molecular-weight polyethylene. It was found that complex 4 shows the highest catalytic activity in ethylene polymerization and complexes 1–3 produced

  [Cp'TiCl2N(2,6-R12C6H3)R2}] [R1 = iPr (1, 2, 4), Me (3, 5); R2 = Me (1, 3, 4, 5), Bn (2); Cp' = Cp (1, 2, 3), Cp* (4, 5)] 是通过 [Cp'TiCl3] 与相应苯胺的锂盐在甲苯或乙醚中反应合成的。所有钛配合物均通过 1H 和 13C NMR 光谱和元素分析进行​​表征。通过单晶 X 射线衍射分析确定了配合物 1、4 和 5 的分子结构。当用 AliBu3 和 Ph3CB(C6F5)4 活化时，配合物 1-5 在乙烯聚合中表现出合理的催化活性，生产高或超高分子量聚乙烯。发现配合物 4 在乙烯聚合中表现出最高的催化活性，配合物 1-3 产生超高分子量（Mη > 3 × 106 g mol-1，粘均分子量）聚乙烯。还研究了在 AliBu3/Ph3CB(C6F5)4 存在下由这些配合物催化的乙烯与
• DBU-Catalyzed Selective <i>N</i> -Methylation and <i>N</i> -Formylation of Amines with CO₂ and Polymethylhydrosiloxane
  作者：Gang Li、Jie Chen、Dao-Yong Zhu、Ye Chen、Ji-Bao Xia

  DOI：10.1002/adsc.201800140

  日期：2018.6.15

  efficient organocatalytic system for the selective N‐methylation and N‐formylation of amines with carbon dioxide (CO2) as a sustainable C1 feedstock and polymethylhydrosiloxane (PMHS) as a cost‐effectvie reducing reagent. High‐yielding N‐methylation products are obtained with low catalyst loading (1%) of DBU. Selective N‐formylation of amines is achieved using the same catalytic system at a lower reaction

  我们在本文中描述了一种有效的有机催化体系，用于胺的选择性N-甲基化和N-甲酰化，其以二氧化碳（CO 2）作为可持续的C1原料，而聚甲基氢硅氧烷（PMHS）作为降低成本的试剂。在DBU催化剂负载量低（1％）的情况下，可获得高产率的N-甲基化产物。在较低的反应温度下，使用相同的催化体系可实现胺的选择性N甲酰化。