trans-MoBr2Me8{16}aneS4 | 110935-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: trans-MoBr2Me8{16}aneS4
• CAS: 110935-32-5
• 化学式: C₂₀H₄₀Br₂MoS₄
• 分子量: 664.55
• InChiKey: RZYGWBCVDHRLCO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.73
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-MoBr2Me8{16}aneS4 在 Na/Hg 、 CO 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>99的产率得到trans-Mo(CO)2Me8{16}aneS4
  参考文献：
  名称：

  Yoshda, Toshikatsu; Adachi, Tomohiro; Ueda, Tatsuo, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, p. 1182 - 1183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 以31%的产率得到trans-MoBr2Me8{16}aneS4
  参考文献：
  名称：

  Baker, Paul K.; Durrant, Marcus C.; Harris, Sharman D., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 3, p. 509 - 518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The anomalous electrochemical behaviour of the tetrathioether macrocyclic complexes [MoX2(Me8[16]aneS4)](X = Cl or Br): the X-ray structures of [MoBr2(Me8[16]aneS4)]+/0 and modulation of redox potentials in conformers of the [MoBr2(Me8[16]aneS4)]+/0 system
  作者：Tomohiro Adachi、Marcus D. Durrant、David L. Hughes、Christopher J. Pickett、Raymond L. Richards、Jean Talarmin、Toshikatsu Yoshida

  DOI：10.1039/c39920001464

  日期：——

  The anomalous redox properties of [MoX2(Me8[16]aneS4)], X - Cl or Br, reported previously are rationalised, the authentic reduction of the dibromide occuring at E1/2=–2.87 V versus ferrocinium–ferrocene to give an unstable 17-electron anion which reacts with carbon monoxide and dinitrogen; low temperature cyclic voltammetry shows the [MoBr2(Me8[16]aneS4)]+/0 system to be fluxional and this is explained by a metal ‘in- or out-of-plane’ deformation accompanying conformational rearrangement of the macrocyclic ligand, X-ray crystallography showing the neutral dibromide to have the ‘all-up’ arrangement of the macrocyclic tetrathioether ligand rather than the ‘up–up–down–down’ conformation of the one-electron oxidised species.

  先前报道的[MoX2(Me8[16]aneS4)]、X-Cl或Br的异常氧化还原性质得到了合理的解释，二溴化物的真实还原发生在E1/2=-2.87 V，与二茂铁-二茂铁反应生成不稳定的17电子阴离子，该阴离子与一氧化碳和二氮气反应；低温循环伏安法显示[MoBr2(Me8[16]aneS4)]+/0系统具有流动性，这可以用金属“平面内或平面外”变形伴随大环配体的构象重排来解释，X射线晶体学显示中性二溴化物具有大环四硫醚配体的“全向上”排列，而不是一电子氧化物种的“上-上-下-下”构象。
• A novel molybdenum(0) dinitrogen complex containing crown thio ether as the sole auxiliary ligand: trans-Mo(N2)2Me8[16]aneS4 (Me8[16]aneS4 = 3,3,7,7,11,11,15,15-octamethyl-1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane)
  作者：Toshikatsu. Yoshida、Tomohiro. Adachi、Manabu. Kaminaka、Tatsuo. Ueda、Taiichi. Higuchi

  DOI：10.1021/ja00222a080

  日期：1988.7
• A new co-ordination mode for a tetrathia crown ether. Crystal structure of [MoBr(CO)₂(Me₈[16]aneS₄)][MoBr₃(CO)₄]·C₆H₁₄(Me₈[16]aneS₄= 3,3,7,7,11,11,15,15-octamethyl-1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane)
  作者：Marcus C. Durrant、David L. Hughes、Raymond L. Richards、Paul K. Baker、Sharman D. Harris

  DOI：10.1039/dt9920003399

  日期：——

  Equimolar quantities of [MoBr(mu-Br) (CO)4}2] and 3,3,7,7,11,11,15,15-octamethyl-1,5,9,13-tetrathiacyclohexadecane (Me8[16]aneS4) in CH2Cl2 at 20-degrees-C gave the novel seven-co-ordinate cation-anion complex [MoBr(CO)2(Me8[16]aneS4)][MoBr3(CO)4] whose molecular structure shows the cation to have a 4:3 'piano-stool' geometry in which the Mo atom lies 1.488(2) angstrom above the plane of the four S atoms, the first example of this structural type.