4-isobutyl-2,5-dimethyl-thiazole | 4308-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-isobutyl-2,5-dimethyl-thiazole
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-4(2-methylpropyl)-1,3-thiazol；2,5-Dimethyl-4-isobutyl-thiazol；2,5-Dimethyl-4-(2-methylpropyl)-1,3-thiazole
• CAS: 4308-07-0
• 化学式: C₉H₁₅NS
• 分子量: 169.291
• InChiKey: OEDMHJOOZHVVTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-甲基-2-氧代己烷-3-基)乙酰胺 在 硫代乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-isobutyl-2,5-dimethyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  New method for conversion of n-acyl-?-aminoketones to substituted thiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00928096

文献信息

• PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190322673A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• NOVEL BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20130053403A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of b3-adrenoceptor.

  本发明提供了公式（I）的化合物、其制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防由b3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20110028461A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了I式化合物，其药物组成物以及使用该组成物的方法，用于治疗或预防通过激活β3肾上腺素受体介导的疾病。
• Pteridinone compounds and uses thereof
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US11059826B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式 I 的化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物及其用于治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法。
• TAKAHASHI; HAYAMI, Japanese journal of pharmacology, 1961, vol. 81, p. 1419 - 1426
  作者：TAKAHASHI、HAYAMI

  DOI：——

  日期：——