(S)-3-((S)-2-{(S)-2-[(S)-2-(4-tert-Butoxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylamino]-propionylamino}-3-phenyl-propionylamino)-N-{(S)-1-[(S)-1-(carbamoylmethyl-carbamoyl)-2-methyl-propylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-succinamic acid tert-butyl ester | 163659-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-((S)-2-{(S)-2-[(S)-2-(4-tert-Butoxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylamino]-propionylamino}-3-phenyl-propionylamino)-N-{(S)-1-[(S)-1-(carbamoylmethyl-carbamoyl)-2-methyl-propylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-succinamic acid tert-butyl ester
• CAS: 163659-49-2
• 化学式: C₄₆H₆₉N₇O₁₁
• 分子量: 896.094
• InChiKey: UMBVPTZEUHRLDZ-FUUQICIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  262.45
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((S)-2-{(S)-2-[(S)-2-(4-tert-Butoxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylamino]-propionylamino}-3-phenyl-propionylamino)-N-{(S)-1-[(S)-1-(carbamoylmethyl-carbamoyl)-2-methyl-propylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-succinamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(3S)-4-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Bromoamides as synthons for pseudopeptides containing aminodicarboxy units

  摘要：

  手性2-溴酰胺的单烷基化和对映选择性行为使得合成伪肽成为可能，其中二肽部分被转变成氨基二羧基结构单元，并且总体构型得以保留。

  DOI：

  10.1039/c39930000304
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-L-丙氨酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-3-((S)-2-{(S)-2-[(S)-2-(4-tert-Butoxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylamino]-propionylamino}-3-phenyl-propionylamino)-N-{(S)-1-[(S)-1-(carbamoylmethyl-carbamoyl)-2-methyl-propylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-succinamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Bromoamides as synthons for pseudopeptides containing aminodicarboxy units

  摘要：

  手性2-溴酰胺的单烷基化和对映选择性行为使得合成伪肽成为可能，其中二肽部分被转变成氨基二羧基结构单元，并且总体构型得以保留。

  DOI：

  10.1039/c39930000304