1-allyl-2-(1-((di-tert-butylsilyl)oxy)heptyl)-4-methoxypyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate | 1280226-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-allyl-2-(1-((di-tert-butylsilyl)oxy)heptyl)-4-methoxypyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1280226-50-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₄H₄₄NO₂Si
• 分子量: 555.775
• InChiKey: VMXGLSPQPQGCBI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  79.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-2-(1-((di-tert-butylsilyl)oxy)heptyl)-4-methoxypyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate 在 四丁基氟化铵 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (RS)-1-allyl-2-((RS)-1-hydroxyheptyl)-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one 、 (SR)-1-allyl-2-((RS)-1-hydroxyheptyl)-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶盐中的分子内氢化物：对映纯二氢吡啶酮的新途径

  摘要：

  当氟化物用作亲核试剂时，简单的二取代吡啶向带有被保护为硅烷的环外羟基的吡啶鎓离子的转化使得能够进行分子内氢化物转移反应。当在该序列中使用对映纯吡啶衍生物时，添加是区域选择性和立体选择性的，并且能够形成对映纯二氢吡啶酮。杂环产物具有足够的官能度，可用于进一步的精制反应和随后的衍生化反应。

  DOI：

  10.1021/ol200478p
• 作为产物：
  描述：

  己基溴化镁 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-allyl-2-(1-((di-tert-butylsilyl)oxy)heptyl)-4-methoxypyridin-1-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  吡啶盐中的分子内氢化物：对映纯二氢吡啶酮的新途径

  摘要：

  当氟化物用作亲核试剂时，简单的二取代吡啶向带有被保护为硅烷的环外羟基的吡啶鎓离子的转化使得能够进行分子内氢化物转移反应。当在该序列中使用对映纯吡啶衍生物时，添加是区域选择性和立体选择性的，并且能够形成对映纯二氢吡啶酮。杂环产物具有足够的官能度，可用于进一步的精制反应和随后的衍生化反应。

  DOI：

  10.1021/ol200478p