(4R)-3-benzyl-4-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]-4-methyl-1,3-oxazolidine-2,5-dione | 173069-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R)-3-benzyl-4-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]-4-methyl-1,3-oxazolidine-2,5-dione
• CAS: 173069-44-8
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₄Si
• 分子量: 391.583
• InChiKey: INMCOSADGLYTJL-LAUBAEHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-L-丙氨酸苄酯 、 (4R)-3-benzyl-4-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]-4-methyl-1,3-oxazolidine-2,5-dione 在 potassium cyanide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A facile access to peptides containingD-α-methyl β-alkylserines by coupling of α-branched leuchs anhydrides with α-amino esters

  摘要：

  报道了一种新的α,α-二取代α-氨基酸N-羧酸酐的一步合成方法，该方法以α-羟基β-内酰胺为原料，并通过KCN促进与α-氨基酯的偶联反应。

  DOI：

  10.1039/c39950002327
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-1-Benzyl-3-benzyloxy-4-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propyl]-4-methyl-azetidin-2-one 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 palladium on activated charcoal sodium hypochlorite 、 碳酸氢铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (4R)-3-benzyl-4-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]-4-methyl-1,3-oxazolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  A facile access to peptides containingD-α-methyl β-alkylserines by coupling of α-branched leuchs anhydrides with α-amino esters

  摘要：

  报道了一种新的α,α-二取代α-氨基酸N-羧酸酐的一步合成方法，该方法以α-羟基β-内酰胺为原料，并通过KCN促进与α-氨基酯的偶联反应。

  DOI：

  10.1039/c39950002327

文献信息

• A facile access to peptides containing<scp>D</scp>-α-methyl β-alkylserines by coupling of α-branched leuchs anhydrides with α-amino esters
  作者：Claudia Palomo、Jesus M. Aizpurua、Raquel Urchegui、Jesus M. Garcia

  DOI：10.1039/c39950002327

  日期：——

  A new one step synthesis of α,α-disubstituted α-amino acid N-carboxy anhydrides from α-hydroxy β-lactams and their coupling with α-aminoesters promoted by KCN is described.

  报道了一种新的α,α-二取代α-氨基酸N-羧酸酐的一步合成方法，该方法以α-羟基β-内酰胺为原料，并通过KCN促进与α-氨基酯的偶联反应。