(S)-α-Amino-2-benzofuranpropanoic acid, hydrochloride | 138165-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-α-Amino-2-benzofuranpropanoic acid, hydrochloride
• 英文别名: (S)-α-Amino-2-benzofuranpropanoic acid,hydrochloride
• CAS: 138165-85-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃*ClH
• 分子量: 241.674
• InChiKey: AIPMGMUQQIIYRV-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-α-Amino-2-benzofuranpropanoic acid, hydrochloride 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(benzofuran-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性肽连接构建多种肽结构

  摘要：

  在此，我们报告了一种通过化学选择性肽连接构建不同肽结构的简便合成策略的发展。所涉及的关键进展是利用苯并呋喃部分作为肽水杨醛酯替代物，以及Dap-Ser/Lys-Ser二肽作为羟基氨基官能团，可以成功地将其引入到肽的侧链上，从而实现肽连接。通过该方法，设计并成功合成了侧链至侧链环肽、支链/桥接肽、带尾环肽和多环肽，并在连接位点成功合成了天然肽键。这一战略为合成肽的发展提供了另一种战略机遇。它还为新模式的 PPI 抑制剂的结构设计提供了灵感。

  DOI：

  10.1039/d1sc01174j
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 lithium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-α-Amino-2-benzofuranpropanoic acid, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性肽连接构建多种肽结构

  摘要：

  在此，我们报告了一种通过化学选择性肽连接构建不同肽结构的简便合成策略的发展。所涉及的关键进展是利用苯并呋喃部分作为肽水杨醛酯替代物，以及Dap-Ser/Lys-Ser二肽作为羟基氨基官能团，可以成功地将其引入到肽的侧链上，从而实现肽连接。通过该方法，设计并成功合成了侧链至侧链环肽、支链/桥接肽、带尾环肽和多环肽，并在连接位点成功合成了天然肽键。这一战略为合成肽的发展提供了另一种战略机遇。它还为新模式的 PPI 抑制剂的结构设计提供了灵感。

  DOI：

  10.1039/d1sc01174j