3,4-二氟-2-(2-氯-4-碘苯基氨基)-苯甲酸 | 303175-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氟-2-(2-氯-4-碘苯基氨基)-苯甲酸
• 英文名称: ATR-002
• 英文别名: PD 0184264；2-(2-chloro-4-iodophenylamino)-3,4-difluorobenzoic acid；zapnometinib；3,4-difluoro-2-(2-chloro-4-iodophenylamino)-benzoic acid；2-(2-chloro-4-iodoanilino)-3,4-difluorobenzoic acid
• CAS: 303175-44-2
• 化学式: C₁₃H₇ClF₂INO₂
• 分子量: 409.558
• InChiKey: XCNBGWKQXRQKSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-231 °C
• 沸点：
  401.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.946±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P273,P301+P312+P330,P501
• 危险性描述：
  H302,H413

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氟-2-(2-氯-4-碘苯基氨基)-苯甲酸 、 三氟乙酸五氟苯酯 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-(2-Chloro-4-iodo-phenylamino)-3,4-difluoro-benzoic acid pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-(4-substituted phenyl)-anthranilic acid hydroxamate esters

  摘要：

  本发明涉及氧化酯化的4-取代苯胺基苯基羟肟酸衍生物、药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20030232889A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-碘苯胺 、 2,3,4-三氟苯甲酸 在 lithium amide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到3,4-二氟-2-(2-氯-4-碘苯基氨基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  酰胺化锂在合成N-邻氨基苯二酸和N-反向基丙烯酰胺中的应用

  摘要：

  开发了制备N-芳基邻氨基苯甲酸和N-芳基邻氨基苯甲酰胺的方法。酰胺锂促进的苯胺与2-氟苯甲酸或2-氟苯甲酰胺的偶联以良好的收率得到了所需的化合物。伯和N-取代的苯胺都是该反应的有效伴侣。在2,3,4-三氟苯甲酸与各种苯胺的反应中，仅观察到邻位取代的选择性。

  DOI：

  10.1021/op0501242

文献信息

• Process for making n-aryl-anthranilic acids and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040039208A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention relates to a process for the preparation of N-arylanthranilic acids, and a process for the preparation of N-aryl anthranilic esters, amides, and hydroxamic esters.

  本发明涉及一种制备N-芳基蒽酰胺酸的方法，以及制备N-芳基蒽酰酯、酰胺和羟肟酯的方法。
• 4-Bromo or 4-iodo phenylamino benzhydroxamic acid derivatives and their use as MEK inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06821963B2

  公开（公告）日：2004-11-23

  Phenylamino benzhydroxamic acid derivatives of formula (I) where R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are hydrogen or substituent groups such as alkyl, and where R7 is hydrogen or an organic radical, are potent inhibitors of MEK and, as such, are effective in treating cancer and other proliferative diseases such as psoriasis and restenosis.

  公式(I)的苯基氨基苯羟肟衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6是氢或取代基团，例如烷基，而R7是氢或有机基团，是MEK的有效抑制剂，因此对于治疗癌症和其他增殖性疾病，如牛皮癣和再狭窄症具有显著疗效。
• N-(4 substituted phenyl)-anthranilic acid hydroxamate esters
  申请人：Rewcastle William Gordon

  公开号：US20050137263A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to oxygenated esters of 4-substituted-phenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及4-取代苯胺苯羟基甲酸衍生物的氧化酯、制药组合物及其使用方法。
• Oxygenated esters of 4-iodo phenylamino benzhydroxamic acids
  申请人：Barrett Douglas Stephen

  公开号：US20050176820A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. The present invention also relates to crystalline forms of oxygenated esters of 4-iodophenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及4-碘苯胺苯羟肟酸衍生物的含氧酯、制药组合物及其使用方法。本发明还涉及含氧酯的晶体形式、制药组合物及其使用方法。
• Methods of using MEK inhibitors
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20080166359A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in combination with other cancer treatments.

  本发明提供了一种通过给予I式化合物或其药学上可接受的盐或溶剂与其他癌症治疗相结合的方法来治疗癌症的方法。